Myelodysplastiskt syndrom börjar i benmärgen , när normala benmärgsceller börjar mutera . Det finns två olika typer av myelodysplastiskt syndrom : hög risk MDS och låg risk MDS . Hos patienter med låg risk MDS , fortskrider cancer långsamt och blodkroppar och trombocyter som gjorts i benmärgen att fortsätta vara relativt normalt . Den vanligaste biverkningen av låg risk MDS är anemi , men för det mesta var och en av cellerna fortsätter att fungera normally.High risk MDS börjar också i benmärgen , men de celler som produceras i benmärgen inte längre fungerar normalt . Hos patienter med MDS , celler släpps innan de utvecklas . Dessa celler , kallade " blaster " släpps tidigt . Vanligtvis blastceller utgör mindre än 5 % av celler i märgen , men i en MDS patienten de svarar för mer än 5 %. De blastceller utvecklar aldrig helt , och så att patienter utvecklar låg cellblodkroppar( röda blodkroppar , vita blodkroppar och blodplättar ) . Den låga celltal leder till ett antal potentiella medicinska problem. Addera myelodysplastiskt syndrom och leukemi
MDS kan utvecklas till akut myeloisk leukemi (AML) . Patienter vars benmärg innehåller 20 % eller högre blast ( omogna celler) kategoriseras som att ha AML , vilket är en livshotande form av leukemi .
Orsaker
i majoriteten av patienterna , är MDS anses vara en primär cancer och har ingen känd orsak . Men MDS kan också uppstå som en sekundär form av cancer . Detta innebär att MDS orsakades av behandlingar i samband med andra cancerformer (inklusive kemoterapi och strålbehandling ) . MDS relaterade till cancerbehandling är sällsynt , och typiskt att patienten också har en ärftlig genetisk defekt som gör att hans kropp mindre tåla cancer treatment.Exposure till en kemikalie som kallas bensen , som finns i cigaretter och industriell miljö , också kan orsaka MDS av skadlig cell -DNA . kan
Symtom
MDS vara symptomfria i många patienter . I vissa fall kan det orsaka trötthet eller utmattning , och /eller andningssvårigheter , särskilt under ansträngande fysisk aktivitet . Eftersom det är asymtomatiska och symptomen , när de inträffar , är också symptom på många andra sjukdomar , är MDS ofta hittas under en komplett blodstatus under rutintestar. En exakt diagnos av MDS görs genom att mäta blodkroppar och genom en mikroskopisk undersökning av benmärg och blodkroppar.
Behandling
En läkare som är specialiserad på blodsjukdomar , kallas en hematolog , rekommenderas för MDS- patienter . Hög risk MDS patienter kan behandlas med hög doss av kemoterapi , och allogena stamcellstransplantationer . Allogena stamcellstransplantationer kräver en matchad donator . Låg risk MDS patienter kan bara titta på och vänta , och inte har aggressiv behandling för MDS . MDS- patienter kan också hantera symtomen och behandla MDS med transblodkroppar och genom att begränsa deras exponering för infections.Some tablettbehandling kan också rekommenderas för att hjälpa blodceller att växa . Dessa medicaitons inkluderar Deferasirox , Erytropoietin och epoetin alfa . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom