patienter som har diagnostiserats med MCL kan visa symtom som illamående , aptitlöshet , matsmältningsbesvär , buksmärtor och trötthet .
Diagnos
MCL diagnostiseras genom att ta en biopsi av drabbade vävnaden i lymfkörtlarna . Undersöka vävnaden kan fastställa förekomsten av MCL och också hjälpa läkarna konstatera vilka behandlingar som kommer att vara den mest effektiva . Läkare tar också blodprov för att titta på sammansättningen av vita blodkroppar och blodplättar som finns .
Behandling
hematolog - onkolog kommer att bestämma den bästa metoden för MCL behandling. De flesta patienter får en kombination av cytostatika och läkemedel som förskrivs .
Orsak
Nästan 85 % av patienter som diagnostiserats med MCL har en genetisk mutation på kromosomerna 11 och 14 , som påverkar cell delning och tillväxt och leder till lymfatiska tumörer .
Future
leukemi och lymfom Society fonder MCL forskning i hopp om att förbättra behandlingen och diagnosmetoder för MCL .
Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom