Inkubera humana fibroblast- cellinjer i ett medium som innehåller kemikalier, såsom tymidin , penicillin , glutamin och fetalt bovint serum vid 37 grader Fahrenheit i en inkubator kammare med 5 procent koldioxid.
2
Exponera cellinjerna till ljuskällor med gamma-och ultraviolett strålning under 30 minuter. Placera cellinjer tillbaka i inkubatorn under 18 till 24 timmar . Addera 3
Gör suspensioner av cellkulturer i färskt odlingsmedium och inkubera igen för en eller två timmar i inkubatorn .
4
Använd alkaliska sackaros sedimente metod för att studera stabiliteten och strukturen av DNA . Späd cellerna i 20 volymer av fosfatbuffrad saltlösning och centrifugeras vid 1000 varv per minut under fyra minuter i en vinkel på 4 °. Blanda lösningen med natriumhydroxid och natriumklorid , sedan identifiera DNA tillväxtfas och struktur för eventuella ändringar . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom