Rexin - G utvecklas av ett bioteknikföretag , Epeius Bioteknik , med huvudkontor i San Marino , Kalifornien . Namnet Rexin - G står för retrovirala expressionsvektorer som bär en hämmande Gene . Rexin - G är i huvudsak en genterapi metod för behandling av cancer, tanken är att införa en gen in i cancerceller för att hjälpa till att inaktivera eller döda dem . Den vehikel som används för att sätta in genen i cancerceller som kallas en vektor. Addera Verkningsmekanism
Retrovirus är virus som innehåller sin egen genetiska informationen in i genomet hos cellerna de infekterar . Dessa egenskaper har gjort retrovirus föremål för perenn intresse för forskare som arbetar på genterapi . Rexin -G använder en retrovirus för att infoga en defekt version av en gen för ett protein som kallas cyklin G1 in i tumörceller. Retroviruset är genetiskt förändrade så att det inte kan replikera och infektera andra celler , det är också ändrats för att uppvisa en del av ett protein som vägleder trombocyter till exponerade kollagenfibrer i sår. Eftersom cancerceller växer snabbt , är detta kollagenbindandefunktion syftar till att säkerställa att den retrovirus riktar tumörceller i stället för friska celler . När viruset infekterar cancercellen , kan den defekta cyklin G1 gen hindra tumörcellerna från att snabbt föröka sig , eftersom cyklin G1 är ett protein som hjälper till att avgöra när celler delar .
Historiska
Epeius Biotch avslutat en fas I /II-studie för pankreascancer i augusti 2009 . Tidigt stadium kliniska studier är främst avsedda för att bedöma läkemedelssäkerhet hos människor och på så sätt innebära ett begränsat antal patienter . Epeius har även slutfört fas I /II-studier för två andra cancerformer .
Effekter
Resultaten från fas I /II pankreascancer studien , som publiceras i tidskriften " Molecular Therapy " år 2009 , tycks ha varit positivt . Samtliga patienter i studien hade tidigare behandlats utan framgång med en kemoterapi läkemedel som kallas gemcitabin . Den försöksuppgifter tyder på att Rexin - G förlängde den genomsnittliga total överlevnad för patienter som behandlades med läkemedlet , och de biverkningar som rapporterades var ganska liten ( huvudvärk och trötthet ) . Men eftersom studien var en klinisk studie I /II omfattar endast ett begränsat antal patienter den inte fram tillräckligt med uppgifter i sig för att fullt ut utvärdera effektiviteten av Rexin - G .
Future
Rexin - G för bukspottkörtelcancer är fortfarande i kliniska prövningar och har ännu inte godkänts för användning i USA . Det är allmänt känt att många läkemedel och behandlingar misslyckas i kliniska studier , det återstår att se huruvida Rexin - G kommer att visa sig vara effektivt mot cancer i bukspottkörteln och tjäna FDA-godkännande . Om den gör det , skulle det hjälpa rehabilitera inom genterapi , och eventuellt erbjuda ett nytt alternativ för behandling . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom