Det botemedel för Neuroblastom

Neuroblastom är cancer som börjar tidigt i fosterutvecklingen i nerverna i det sympatiska nervsystemet . Som den näst vanligaste formen av cancer hos barn , är det oftast diagnostiseras innan de fyllt 2 . Neuroblastom kan botas om den diagnostiseras och behandlas innan omfattande spridning . Definition

Det sympatiska nervsystemet styr musklerna som vi inte medvetet kontrollerar . Detta inkluderar hjärta, körtlar , organ och blodkärl , förutom områden i buken där nerverna träffas och kommunicera med varandra kallas nerv ganglierna . Mer än en tredjedel har sitt ursprung i binjurarna även om de kan börja var som helst i kroppen . De börjar under fosterutvecklingen när några av nerverna inte växa normalt . Om omogna nervceller som fortfarande finns kvar efter födseln , kan de klumpar ihop sig och bildar en massa som blir cancerogena.

Tecken och symtom beror på var tumören ligger och om den har spridit sig . Den tidigaste symtomet är oftast en klump , följt av svullnad i ansikte, hals , eller ben som tumören växer .
Prognos

Prognosen , eller risken för ett botemedel och återhämtning , är beroende av flera olika faktorer . Barnets ålder vid tidpunkten för diagnos är viktigt eftersom det äldre barnet är, desto längre tumören har fått sprida sig . Andra faktorer är där tumören är belägen i kroppen ( detta påverkar förmågan att kirurgiskt avlägsna cancer) , hur snabbt tumörcellerna växer och stadium av cancer . Addera Stage

Tester måste göras för att avgöra om den har spridit sig , och i så fall hur mycket. Testerna inkluderar en biopsi , datortomografi , magnetisk resonanstomografi (MRT ) , röntgen och ultraljud . Vävnad från biopsin kommer att användas för att gradera hur cellerna ser ut ( detta indikerar hur snabbt tumören växer ) , få information om generna i tumören , och om det har börjat sprida sig . De andra förfaranden används för att visualisera tumören och se hur långt det har spridit sig . All information som kommer att användas för att bestämma stadiet av sjukdomen och stadiet kommer att påverka potentiell bot . Neuroblastom kan tilldelas fyra olika steg som är baserade på om tumören har spridit sig och hur mycket av det togs bort under operationen . Stegen är ytterligare kategoriseras som låg , medel eller hög risk . Tumörerna låg-och medelriskhar en god chans att bli botade . Tumörer högrisk är svåra att bota .
Behandling

behandlingsalternativ bestäms enligt scen och riskgrupp . Det finns tre vanliga behandlingar : Kirurgi , strålbehandling och kemoterapi . Kirurgi används för att ta bort så mycket av cancern som möjligt. Strålning och kemoterapi döda eventuella kvarvarande tumörceller utan strålning gör att genom röntgen och kemoterapi använder droger .

Barn i kategorin låg risk vanligtvis bara kräver operation för att ta bort hela tumören . Då behandlingen består av noggrann övervakning för att vara säker på att cancern är borta . Kemoterapi kan behövas om mindre än hälften av tumörmedlet avlägsnades. Neuroblastom graderade som mellanriskbehöver kirurgi följt av 12 till 24 veckor av kemoterapi och sedan strålbehandling vid kemoterapi inte fungerar . Kategorin hög risk kräver aggressiv behandling som oftast inkluderar alla tre behandlingar och ibland en stamcellstransplantation .
Kliniska prövningar

Forskning är alltid pågår för att hitta bättre behandlingar . Några möjliga botemedel som studeras är monoklonal antikropp terapi , högdos kemoterapi med stamcellstransplantation och nya droger som saktar tillväxten av cancerceller . Om du är intresserad av att delta i en klinisk prövning , fråga din pediatrisk onkolog eller använda ClinicalTrials.gov webbplats för att hitta studier som rekryterar deltagare . ( Se Resurser i den här artikeln . ) Katalog Addera