Novartis Pharmaceuticals tillverkar Femara tabletter .
Historia
Enligt Femara.com var läkemedlet godkändes 1997 för att användas av postmenopausala kvinnor vars bröstcancer fortskred efter antiöstrogenbehandling. Fyra år senare var den drog som är godkänd för att användas av postmenopausala kvinnor med metastaserande cancer . År 2004 var det läkemedlet som godkänts för förlängd adjuvant behandling av dem som är inom tre månader från att fylla i ett femårigt Tamoxifen behandling .
Biverkningar
vissa biverkningar av Femar användning omfattar värmevallningar, trötthet , ledvärk , huvudvärk , ökad svettning , svullnad på grund av vätskeansamling , höga kolesterolvärden , yrsel , förstoppning , illamående , hjärt-relaterade problem , muskelsmärta , osteoporos , artrit och benfrakturer .
Kontra
Kvinnor som är premenopausala ska inte ta Femar . Kvinnor som är gravida ska inte hantera Femar eftersom läkemedlet kan absorberas genom huden och lungorna .
News
I juli 2009 godkände Food and Drug Administration märkning förändringar avseende biverkningar av läkemedlet . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom