Prognos för ärvda koloncancer

Tjocktarmscancer är den tredje vanligaste cancerformen i USA . Familjens historia är en viktig riskfaktor , så många som 1 av 5 av de som diagnostiseras har familjemedlemmar som är på samma sätt drabbas , och i 5 till 10 procent av fallen har patienterna ärvt specifika gener som predisponerar dem till sjukdomen . Om du vet att du har ärvt en av dessa gener , men kanske du kan för att vidta förebyggande åtgärder . Ärftlig tjocktarmscancer

Cellerna i kroppen har inbyggda mekanismer för att känna igen och reparera skadat DNA , de som är inblandade i dessa mekanismer gener kallas DNA- skador reparationsgener. Om du ärver en muterad version av en DNA-skador reparation gen eller en gen som reglerar celltillväxt , celler i vissa av dina organ är mycket mer benägna att omvandlas till cancerceller . Forskare har identifierat flera specifika genetiska mutationer ärvs i familjer som dramatiskt kan öka risken att utveckla tjocktarmscancer- ofta på en mycket yngre ålder . Familjär adenomatös polypos (FAP ) , ärftlig nonpolyposis colorectal cancer ( HNPCC ) och Peutz - Jegher syndrom ( PJS ) är tre sådana ärftliga rubbningar.

Prognosis

Människor med HNPCC har en ungefär 80 procents chans att utveckla tjocktarmscancer, vanligen före 50 års ålder . Så gott som alla patienter med FAP utveckla tjocktarmscancernär de fyller 40 . Personer med PJS har femton gånger högre risk för tjocktarmscancer jämfört med medlemmar av den allmänna befolkningen . Dessa ärftliga mutationer kan också predisponera patienter för att utveckla godartade eller cancer utväxter i andra organ också.

Utsikter för behandling

med kolorektal cancer som med andra cancerformer , ju förr det diagnostiseras och behandlas desto större chans - med andra ord , förbättrar prognosen med tidigare diagnos . Cancer som förblir begränsad till tarmslemhinnanär mycket behandlingsbar , om cancern har spridit sig genom tarmväggentill lymfkörtlarna , dock blir det mycket svårare att behandla framgångsrikt . Patienter med ärftlig koloncancer , men är på en hög risk för återfall. Om du vet att du har PJS , är det viktigt att kontrolleras regelbundet för att se till att eventuella polyper eller andra avvikelser upptäcks och behandlas så snabbt som möjligt . Med vissa ärftliga mutationer som FAP och HNPCC , kan dock andra mer drastiska förebyggande åtgärder vara nödvändiga .
Prevention & Prognos

Hos patienter med FAP , hundratals eller tusentals av polyper bildas i tarmen , vilket gör det omöjligt att ta bort varje kirurgiskt. Med HNPCC , å andra sidan , är risken för återfall efter behandling för cancer extremt hög . Med både HNPCC och FAP , då läkare kommer normalt att utföra operation för att ta bort hela tjocktarmen . Hos vissa patienter med HNPCC , kan det vara lämpligt att ta bort tjocktarmen som en förebyggande åtgärd , eftersom patienter med HNPCC har så hög risk att utveckla tjocktarmscancer . Köpa och sälja Överväganden
< p > Mutationer som de ansvariga för FAP och PJS kan predisponera patienter för andra vanliga cancerformer som cancer i magen eller äggstockscancer. Det är viktigt att genomgå regelbunden screening för att fånga cancer så snabbt som möjligt om den utvecklas . För bröder, systrar eller barn till personer med FAP , det är rekommenderat att du börjar kolon kontroller vid 12 års ålder , personer med HNPCC rekommenderas att börja genomgå koloskopier vid 21 års ålder eller tidigare om deras familjemedlemmar har fått diagnosen cancer på ett ung ålder . Addera