individer som lider av promyelocytisk leukemi producerar benmärgen ett sådant överskott av onormala vita blodkroppar som den vanliga produktionen av röda blodkropparbryts . Eftersom sjukdomen fortskrider , symtom är oförklarlig viktnedgång , anemi , en benägenhet att få blåmärken och /eller blöder lätt , andfåddhet , svaghet och en onormal känslighet för infektioner .
Behandlingar
Det finns tre huvudsakliga typer av behandlingar som används för patienter med promyelocytisk leukemi : behandling med ATRA ( all-trans -vitamin A -syra ) , stamcellstransplantation , och behandling med en oxid av arsenik , som kallas arseniktrioxid . Men den mest framgångsrika behandlingsalternativ för alla tre användningen av ATRA .
ATRA behandling
ATRA behandling i promyelocytiska leukemiatålmodig inducerar onormala vita blod celler i benmärgen att utvecklas till mogna vita blodkroppar, vilket differentiering får dem att sluta föröka sig och utträngning produktionen av röda blodkroppar. ATRA behandling används ofta i kombination med kemoterapi , eftersom de två tillsammans har visat sig vara effektivare än ATRA behandling ensam .
Biverkningar av ATRA
ATRA behandling har en viktig bieffekt : att utveckla retinoinsyra syndrom , ett allvarligt tillstånd som orsakar viktökning , svår andnöd , en kraftig nedgång i blodtryck och feber . Om en promyelocytisk leukemi patient utvecklar retinsyra sydrome , måste hon behandlas med dexametason, en stark immunsuppressiv . Addera Prognosis
Med hjälp av ATRA behandling , över 90 procent av promyelocytiska leukemi patienter sluta gå i remission . Om ATRA behandlingen kombineras med kemoterapi , kan nästan 75 procent helt botas . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom