MDS är en sjukdom i benmärgen som leder till problem med blodkroppar. Celler utvecklas i benmärgen in i vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Dessa blodkroppar fyller viktiga funktioner i kroppen - som transporterar syre och bekämpa infektioner , bland annat. Alla har en del omogna celler i benmärgen som inte har , och inte , utvecklas ordentligt till en vit eller röd blodcelleller en blodplättar . Normalt antalet omogna celler - är vid eller under fem procent - som kallas blaster . Hos patienter med MDS , ett större antal blaster beror på att cellerna inte utvecklas ordentligt .
Typer av MDS
Det finns två huvudtyper av MDS , högrisk MDS och låg risk MDS . Patienter med låg risk MDS har onormala celler i benmärgen , men majoriteten av deras celler är normala . Medan låg risk MDS patienter har blast nivåer över det normala fem procent , masugnnivåernaär i allmänhet inte tillräckligt hög för att skapa allvarliga hälsoproblem . Många låg risk MDS patienter har anemi , men kan hantera det här och alla andra symptom på MDS väl . Högrisk MDS patienter , å andra sidan , har ett högre antal blaster som släpps ut i blodet . Deras celler kan inte fungera normalt , de kan ha mycket låga blodkroppar, och allvarliga biverkningar kan förekomma , till och med dödsfall. Addera Är MDS en cancer?
MDS anses vara en cancer, i den meningen att de celler i benmärgen är onormala . Men inte alla MDS syndrom är en form av leukemi . Även högrisk MDS kan vara dödlig i sig , det är distinkt från MDS relaterade leukemi , kallas akut myeloisk leukemi eller AML . Endast patienter med skitkul nivå högre än 20 procent anses ha akut MDL .
Vad orsakar MDS & Hur är det diagnosen
Primary MDS , den vanligaste myelodisplastic syndrom, har ingen känd orsak i många fall. Men upprepad exponering för en kemikalie som kallas bensin , som finns i cigaretter och vissa industriella miljöer , varit knuten till utvecklingen av MDS . Sekundär MDS kan orsakas av andra cancerbehandlingar , inklusive strålning och kemoterapi . Sekundär MDS är sällsynt , även hos patienter som har genomgått dessa cancerbehandlingar , och leukemi och lymfom Society visar att patienter som får diagnosen sekundär MDS kan ha haft en underliggande genetisk sjukdom som gjorde sina kroppar mer benägna att utveckla behandlingsrelaterade MDS .
eftersom MDS är i stort sett symptomfri , och symptom i samband med det - trötthet och andfåddhet - kan ha många orsaker , är MDS främst diagnostiseras som en del av en rutinmässig läkarundersökning som omfattar en CBC ( fullständigt blod - cellantal) . En slutgiltig diagnos innebär mätning av blodkroppar, och observera blodkroppar och benmärg i mikroskop .
Vilka behandlingar finns ?
Behandlingen varierar beroende på vilken typ av myelodisplastic syndrom. Lågrisk MDS patienter kan bara titta på och vänta , övervakning symptom och behandling av låga blodkropparmed blodtransfusioner . Högriskpatienter , och /eller patienter med AML , kan behandlas med högdos kemoterapi . När det är möjligt , kan en allogen stamcellstransplantation vara användbart i att klara av MDS , men proceduren är riskfyllt och kräver en matchad donator . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom