Vad är en FISK benmärgsbiopsi

? FISH är en akronym för fluorescens in situ -hybridisering, en biokemisk teknik som används för att studera gener i celler. Genom att ta ett prov på benmärgen , den mjuka vävnaden inuti ben , kan läkarna använda FISH tekniken för att testa för vissa avvikelser som kan bidra till att avgöra hur man behandlar cancer som leukemi . Benmärgsbiopsi

Benmärg är den mjuka vävnaden inuti skelettet , hematopoetiska stamceller ( HSCs ) i benmärgen klyftan att ge upphov till olika celltypersåsom röda blodkropparsom fylla blodet. Ackumulerade DNA-skador i HSCs kan få dem att bli cancerogena och förökar utom kontroll . Om ett blodprov avslöjar ett onormalt antal vita blodkroppar , kan din läkare göra en benmärgsbiopsi och ha det testas för genetiska avvikelser med hjälp av tekniker som fisk.
FISH
< p > Två enkelsträngade DNA- molekyler som har komplementära sekvenser kommer att hybridisera till att bilda dubbelsträngade DNA . Forskare tagga ett enkelsträngat DNA ( ssDNA ) med en fluorescerande molekyl; detta ssDNA som kallas en sond. Den laboratorietekniker tar DNA från benmärgscellerna , denaturerar den så att den separerar till enkelsträngar och fixar det till diabilder . Genom att blanda proben med prov-DNA , kan teknikern kontrollera för att se om den glödande proben hybridiserar med prov-DNA . Detta kommer att bestämma huruvida proben DNA-sekvens är närvarande i DNA-prov. Forskarna kan också märka RNA-molekyler på samma sätt och använda ett liknande förfarande för att avgöra om en viss gen är aktiv i celler från ett prov också.
Biopsi Procedure

Läkare administrera lokalbedövning innan du utför en benmärgsbiopsi . Under förfarandet ligger patienten på magen medan en biopsi nål införes genom huden direkt in i benet för att dra tillbaka ett prov , i allmänhet den bäckenet användes. Provet skickas sedan till ett laboratorium för analys .
Använder i leukemi

Genetiska test som fisk erbjuder läkarna värdefull information som kan hjälpa dem att diagnostisera sjukdomar och välja rätt behandling. Leukemiceller med vissa mutationer svarar bättre på vissa behandlingar än andra . Till exempel patienter med en mutation som säkringar av RARA -genen på kromosom 17 med PML -genen på kromosom 15 verkar ovanligt känsliga för högdos behandling med retinoinsyra . Det finns andra mutationer som kan hjälpa läkarna att avgöra hur allvarligt ditt tillstånd är eller hur snabbt den kan utvecklas .

Överväganden

fisk är inte den enda teknik som används för att analysera genetiska defekter i benmärgsbiopsicellerfrån leukemipatienter , det finns andra äldre cytogenetiska tekniker fortfarande i allmänt bruk . FISK kan dock upptäcka vissa mutationer som inte skulle upptäckas med hjälp av de äldre teknikerna . Detta gör det värdefullt vid diagnos av patienter med vissa typer av leukemi. Som alltid , är inget av ovanstående är avsedd som medicinsk rådgivning , om du har några frågor om rätt behandling för din sjukdom , den bästa personen att rådfråga är din läkare Addera
.