Förbered lager av katalas som du kommer att mäta genom att tillsätta 200 mikroliter ( ni) avjoniserat vatten till katalas koncentrationer i 50 milliliter ( ml ) injektionsflaskor . Nivån på catalese koncentration bör vara 160 enheter per milliliter ( U /ml).
2
till 30 mikroliter av utspädd katalas i rör . Lägg till 500 mikroliter av substratet ( väteperoxid - 10mm H2O2 ) i varje rör . Var noga med att inte stänka väteperoxiden när du arbetar med den . Addera 3
Inkubera varje rör under en minut vid rumstemperatur .
4
Lägg 500 & mu , L reagens till varje flaska . Cap varje flaska och blanda genom att vända flaskan upp och ned . Inte snurra blandningen , skaka flaskan och rör om med ett föremål .
5
Tillsätt 20 mikroliter av varje reaktionsblandning i provrören . Tillsätt 2 ml av HRP -reagenset in i varje provrör. Återigen, blanda lösningen genom att vända provrören flera gånger.
6
Inkubera lösningen igen, denna gång i 10 minuter vid rumstemperatur.
7
Avläs absorbansen nivå av lösningen med en spektrofotometer. Spektrofotometern mäter ljuset våglängder för att avgöra exakt vilka ämnen som finns och och vilka koncentrationer . Denna metod kommer att ge en korrekt avläsning av katalas koncentrationer. Den information som är användbar i samband med samverkan av katalas med väteperoxid , som i detta experiment , och som sker naturligt i människokroppen . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom