Castleman sjukdom hos barn

Castleman sjukdom är ett tillstånd där godartade tumörer växer i lymfkörtlarna , men inte sprida sig i kroppen . Det förekommer sällan hos barn . Castleman sjukdom är känd under flera andra namn , bland annat : jätte lymfkörtelförstoring, angiofollicar lymfkörtelförstoring, Castleman tumör , angiomatous lymfoid och hamartoma av lymfkärlen .
Castleman sjukdom är sällsynt hos barn
Om

Enligt WebMD och Riksorganisationen för Sällsynta diagnoser , är Castleman sjukdom hos barn en sällsynt företeelse och innebär tillväxten av tumörer i lymfkörtlarna . Dessa tumörer anses godartade och oftast uppträder i lymfkörtlar i nacken, bröstet och magen . Tumörer i detta läge står för cirka 90 procent av fallen . I ännu mer sällsynta fall kan tumörerna hittas i lymfkörtlarna under armarna eller i ljumskarna .

Symtom

Enligt Mayo Clinic det finns två typer av Castleman sjukdom hos barn , och var och en påverkar barnet mycket annorlunda . Den första typen av denna sjukdom är Unicentric Castleman sjukdom ; symtom är låggradig feber , tryck i bröstet som kan störa andning , viktminskning och hudutslag , trötthet , anemi och överdriven svettning . Den andra typen är multicentric Castleman sjukdom , och symtomen är feber , nattliga svettningar , aptitlöshet och viktminskning , förstorade lymfkörtlar i halsen , armhålorna och ljumskarna , förstorad lever eller mjälte och domningar i händer och fötter .


Orsaker

Enligt Mayo Clinic , är den exakta orsaken till någon typ av Castleman sjukdom inte känd . Sjukdomen har förknippats med flera villkor , bland humant herpesvirus 8 - även känd som HHV8 . Denna speciella virus har också varit knuten till andra allvarliga sjukdomar , inklusive Kaposis sarkom , som är förknippad med hiv /aids . Det är inte ovanligt att personer med Castleman att också få Kaposis sarkom .
Riskfaktorer

Mayo Clinic säger att det inte finns några uppenbara riskfaktorer för personer som har denna sällsynta sjukdom annat än att vara HIV - positiv eller har aIDS . Enligt Mayo Clinic webbplats kan Castleman sjukdom uppstå i alla åldrar och att nästan varje person . Dock är cirka 30 till 40 år den vanligaste åldern för personer med Unicentric Castleman , och multicent Castleman är vanligast hos personer i åldern 50 och 60 . Kan detta delvis korrelerar till åldrarna dem som är hiv - positiva , eller har utvecklade fullt utvecklad aids.
Behandling

Två primära behandlingsmetoder finns för Castleman sjukdom , beroende på vilken typ av sjukdomen ett barn kan ha . För barn med Unicentric Castleman får den berörda lymfkörteln avlägsnas kirurgiskt , särskilt om den ligger under armarna , ljumsken eller halsen där den är lätt åtkomlig . Dock kan multicentric Castleman vara svårare att behandla och sjukdomen kan gå i spontan remission . Enligt Mayo Clinic andra behandlingsmetoder för båda formerna av sjukdomen inkluderar användning av kemoterapi , kortikosteroider och antivirala läkemedel . Addera