1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Genetiska test för Dyslexi

Enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke , påverkar dyslexi så mycket som 10 till 17 procent av USA: s befolkning , med nästan 50 procent av barn till dyslektiska föräldrar ärver sjukdomen . Liknande siffror förekommer i andra länder som talar olika språk . Ett genetiskt test för dyslexi ser på de gener som kodar för språk och visuell bearbetning och sedan ser till mutationer i dessa gener . Dyslexi

Dyslexi störningar verkar framförallt inom en persons förmåga att känna igen ord . Svårigheter att erkänna ordformer kan leda till nedsatt läsförmåga ; Men , kan en persons totala intelligens vara normal eller till och med över det normala med dyslektiska villkor . I själva verket , dyslexi effekter på hjärnan målregioner som utför visuell bearbetning och förståelse färdigheter . Enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke , dessa faktorer pekar på en genetisk orsak till dyslexi i motsats till en miljö orsak .
Hjärnan bearbetar

Enligt LDOnline , en inlärningssvårigheter resurs webbplats , svårigheter med att identifiera ord och klingande ut dem , eller avkodning , redogör för de problem som dyslektiker läsning . Avkodning uppgifter kräver hjärnan att brev - ljud föreningar samtidigt orientera ord inom ramen för texten . Svårigheter med ord identifiering resultat i desorientering stött på när de försöker identifiera bokstäver . Dessa svårigheter på något fel i hjärnan kretsprocessersom relaterar bokstäver med ljud . Enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke , dessa fel uppstår från en genetisk komponent , som kan identifieras och testas för .

Genetiska variationer

enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke , en studie utförd 2005 av Yale University School of Medicine identifierat en viktig genetisk faktor i samband med dyslexi . En gen som klassificeras som DCDC2 befanns ändra hjärnans kretsar som är involverade i behandlingen processer. Genetiska tester för dyslexi visar en rad möjliga variationer i samband med hur DCDC2 gener påverkar läsning och förståelse förmågor . Dessa variationer kan redogöra för hur en del människor har svårt med bokstäver och ord , medan andra har problem med bokstäver och siffror .
Neural Processing

genetisk studie av Yale University också undersökt effekterna av DCDC2 gen variationer på neuronala mönster i hjärnan . Med hjälp av embryonala råttor , forskarna förändrade hur denna gen kodar för neuronala mönster i hjärnan , enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke . DCDC2 befanns reglera neurala mekanismer bearbetning i hjärnan . När ändras, nervimpulser inte kunde nå sina mål destinationer , vilket resulterar i försenade reflexer i nyfödda exemplar . Eftersom DCDC2 visas i människans genetiska kod , forskarna kunde observera liknande förseningar inom neurala kretsar för dyslektiker .
Universal Gene Trait

Genetiska tester för dyslexi utfördes 2006 vid universitetet i Bonn i Bonn , Tyskland , genom en oberoende studie som också etablerat en relation mellan DCDC2 genen och dyslexi symptom , enligt det nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke . Ämnen fick samma typer av läs- test som används vid Yale University med tyska språkversioner . Resultat från denna studie bidragit till att skapa en universell källa till ursprunget för dyslexi i den mänskliga arvsmassan , eftersom genen effekter tycks korsa språkskillnader . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom