Enligt leukemi och lymfom Society , är MDS kategoriseras som låg risk eller hög risk . Lågrisk fall långsamt utvecklas och brukar resultera i mild till måttlig anemi . Även om något försvagade , de drabbade blodkroppar och blodplättar fortsätter att komma in i blodomloppet , som levererar syre för cell generation , bekämpa infektioner och medhjälp i blod - koagulering . Hög risk MDS orsakar en utarmning av mogna blodelementoch en ökning av omogna " blast " celler , vilket resulterar i allvarlig blodbrist och eventuellt leukemi .
Orsaker
MDS är mer ofta i äldre vuxna , personer som har haft kemoterapi eller personer som har haft höga halter av exponering för vissa främmande ämnen , till exempel bekämpningsmedel och bensen . Däremot kan MDS förekomma hos barn så unga som 5 . Orsaksfaktorer kan innefatta en genetisk predisposition för kromosom oegentligheter , blodsjukdomar såsom anemi och hepatit , samt utveckling av ungdoms leukemi .
Symtom
Tecken på detta tillstånd är inte lätt kan upptäckas. I många fall är symptom på MDS inte upptäcktes förrän ett blodprov för andra förhållanden visar tecken på blodkroppar dysplasi . Vissa symptom på potentiella MDS liknar anemi , inklusive kronisk trötthet och svaghet , andfåddhet , täta infektioner , och ovanliga blåmärken och blödningar . Blekhet av huden och små fläckar under huden från oregelbundna blödningar är också symptom på MDS .
Diagnos
Upptäckt av MDS hos barn kan vara hjälpt av en förståelse av några tidigare medicinska tillstånd symptomatic av blodkroppar dysplasi . Anemiska förhållanden , familjehistoria av blod dysfunktioner och vissa fysiologiska avvikelser kan indikera en potential för uppkomst av myelodysplastiskt syndrom hos barn . Undersökning av blodcells egenskaper för att identifiera symtom på MDS kan inkludera blodvärden , blodprover för att eliminera andra möjliga orsaker , cancerscreening och benmärgsundersökning .
Behandling
blod och trombocyttransfusioner är de vanligaste MDS behandlingar. Förfarandena upprätthålla en konsekvent närvaro av friska blodkroppar och blodplättar för att motverka nedbrytningen av friska celler. Det första läkemedlet som skall anges för MDS är Vidaza ( azacitdine ) , vilket normaliserar DNA egenskaper blodkropparsom finns i benmärgen . Senaste framstegen inom stamcellsforskning erbjuda fler alternativ för behandling av myelodysplastiskt syndrom hos barn . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom