Tips för Juvenil Huntingtons sjukdom Behandling

Huntingtons sjukdom är en genetisk sjukdom som kan vara ärftlig och det orsakar degeneration av hjärnvävnad. Sjukdomen blir gradvis sämre och leder till livshotande komplikationer såsom lunginflammation , infektioner och hjärtsvikt så småningom . Barn till föräldrar med Huntingtons sjukdom har en 50 procent chans att få sjukdomen . Sjukdomen börjar oftast sin progression i vuxen ålder , men cirka 10 procent av de med genen för Huntingtons sjukdom börja utveckla symptom på sjukdomen under barndomen så tidigt som år 2 . Hantering av Kramper

kramper och konvulsioner är vanliga hos barn med Huntingtons diease . Anti covulsant läkemedel används för att styra både kramper och konvulsioner. Det är ofta svårt att hitta den rätta läkemedlet och den rätta dosen för behandling av kramper. Flera medicineringsförsökkan behövas för att hitta den bästa drogen för ett visst barn . Det vanligaste är läkare försöker initialt använda Dilantin eller Tegretol för att behandla kramper . Dessutom kan anti - myokloniska läkemedel ordineras för att kontrollera svåra myokloniska ryck .
Andra behandlingar

Mediciner kan förskrivas till barn med Huntingtons sjukdom för att hjälpa dem att sova . Dessutom kan de behöva medicinering för att motverka muskelstelhet . Barn och deras familjer kan också få rådgivning för att hjälpa dem att hantera sjukdomen . Behandlingar för barn med Huntingtons sjukdom varierar från barn till barn och måste anpassas för att bäst tillgodose varje barns behov .
Sjukgymnastik

Sjukgymnastik rekommenderas ofta att hålla musklerna flexibla och förhindra muskelatrofi . En framgångsrik metod för barn med Huntingtons sjukdom är pool terapi. Att arbeta i en pool är särskilt användbart eftersom vattnets flytkraft gör att utföra övningarna lättare. Dessutom värmde bassänger hjälper lugna och slappna av stela muskler . Addera