Bröstcancer riskgener ( BRCA ) är tumörsuppressorer och funktion för att säkerställa cellulär DNA stabilitet samt förebygga tumörcelltillväxt. Om dessa gener är muterade och således fungerar, finns det en ökad risk för cancerutveckling. BRCA-generna har specifikt samband med ärftlig bröst-och äggstockscancer. Risken att utveckla dessa cancerformer är knuten till skadliga BRCA genmutationer .
BRCA1 och BRCA2 mutationer " Effekt på cancerrisk
Enligt National Cancer Institute , inte alla genmutationer anses vara skadliga . Vissa mutationer kan vara välgörande , medan andra kan ha någon uppenbar effekt. Skadliga mutationer kan öka en persons risk att utveckla en sjukdom , till exempel cancer .
Även om den totala risken för bröst -och äggstockscancer utveckling ökar med antingen BRCA1 eller BRCA2 mutationer , det finns också andra cancerriskerberoende på vilken genen är muterad .
BRCA- generna hos kvinnor
kvinnor, BRCA1 mutationer också associerade med livmoderhalscancer , livmoder , bukspottkörtel -och koloncancerutveckling. BRCA2 mutationer hos kvinnor är nära förknippade med ökad risk för bukspottkörtel , mage , gallblåsan och gallgången cancer samt vissa melanom .
BRCA- generna i Män
män , skadliga BRCA1 mutationer är förknippade med ökad risk för testikelcancer , bukspottkörtel -och bröstcancer samt tidigt debuterande prostatacancer . Intressant , män med bröst , bukspottkörtel -och prostatacancer har normalt en starkare association med en skadlig BRCA2 mutation . Därför är både genmutationer innebär en risk , men det verkar de högre föreningen är med BRCA2 mutation . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom