FDA härskade i februari 2004 som läkemedel och biologiska produkter som tillverkats den 26 april 2006 eller senare , har en streckkod som åtminstonehar den nationella narkotikalagen( NDC ) av läkemedlet . NDC innehåller 10 numeriska siffror, uppdelade i tre segment . Etiketterings koden har 4-5 siffror och representerar tillverkaren . Den produktkod har tre till fyra siffror och identifierar produkten . Den tredje och sista segmentet har en till två siffror och representerar paketkoden, innehåller paketet typ och storlek . NDC har även en asterisk , som FDA använder internt . Streckkoden på etiketten , till exempel, inte kommer att avslöja asterisk.
Bar Code Plats
FDA kräver streckkods plats att vara på utsidan behållaren av läkemedlet eller på omslaget . Om streckkoden inte kan ses eller läsas genom utanför behållaren eller omslaget , måste streckkoden vara på själva behållaren . Omslaget bör också innehålla streckkoden om streckkodsläsaren inte kan läsa streckkoden genom den, vilket innebär att vårdpersonal måste scanna streckkoden innan du tar bort omslaget . Addera Blod och Blodkomponenter
blod och blodkomponentetikettermåste också ha streckkodsinformation . Från och med oktober 2010, FDA erkänner Codabar och ISBT 128,3 för streckkodsläsning . Varje blod och blodkomponenter Märket ska ha minst en produktkod , en anläggning identifierare , en donator partinummer samt givarens ABO och Rh . Den ABO representerar givarens blodtyperA , B eller O ( och AB ) , och Rh , som står för ämnen på röda blodkropparyta som orsakar individer som inte har de ämnen som producerar antikroppar .
bar Code krävs Drugs
läkemedel som måste ha streckkods krav som ställs av FDA inkluderar receptbelagda läkemedel om inte dessa läkemedel är medicinska gaser , receptbelagda läkemedel prover , intrauterin preventivmedel (IUP) och allergena extrakt . Biologiska produkter och läkemedel som används allmänt på sjukhus med etiketter som anger för sjukhusbruk måste också ha streckkoder . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom