Vad är en FDA Import

? Varje produkt förs in i landet över vilken Food and Drug Administration har jurisdiktion är ett FDA import . FDA följer normer för utländska produkter för att säkerställa hälsa och säkerhet för konsumenterna. FDA import omfattar nästan alla livsmedel (utom kött och fågel ) , läkemedel, biologiska läkemedel , kosmetika , medicinsk utrustning , elektroniska produkter som avger strålning , djurfoder , veterinära läkemedel och tobaksprodukter . Livsmedel

Livsmedel som importeras till USA måste vara så säkra som lokala produkter och gratis för alla ämnen av FDA anses adulterants . Utländska livsmedelsanläggningarsom exporterar livsmedel till USA ska registreras hos FDA och att anmälan om alla inkommande livsmedelstransporter.
Droger

Droger som importeras till USA ska ha FDA godkännande. Någon drog som inte uppfyller detta krav är uppblandat och olagligt . För att garantera säkerhet, kvalitet , styrka och effektivitet av importerade läkemedel , FDA kräver registrering av såväl de importerade läkemedel och deras tillverkningsanläggningar . Over - the-counter läkemedel är också FDA import och bör överensstämma med OTC monografier . Addera Kosmetika

Kosmetika importeras till USA ska vara säkra för sin avsedda använda och korrekt märkta . Färgämnen i kosmetika måste FDA godkänt . Märkning bör ske i enlighet med FDA: s krav .
Medicinsk Devices

Medicintekniska produkter omfattar alla diagnostiska produkter för in vitro- , medicinska och kirurgiska instrument . Medicintekniska produkter måste vara godkända av FDA innan den importeras . Utländska tillverkare av medicintekniska produkter måste registrera sin anläggning med FDA och följa reglerna kvalitetssystem .

Produkter som avger strålning

Dessa produkter innehåller medicintekniska produkter ( terapeutiskt , diagnostiskt , kirurgisk ) vetenskaplig utrustning , bagage röntgen och hushållsprodukter ( mikrovågsugnar, tv-apparater , laserleksaker) . All import som avger strålning måste uppfylla prestanda-och märkningsstandarderoch överlämna rapporter om strålsäkerhet till FDA .

Biologics

Importerade biologiska läkemedel ( blod och blodprodukter, vacciner , vävnader och cell- och genterapi ) måste ha godkännande av FDA innan den importeras . Dessutom måste utländska tillverkare följa FDA: s regler före, under och efter det att produkten har importerats .

Veterinärmedicinska läkemedel och foder

Liknar läkemedel som importeras för humant bruk alla veterinärmedicinska läkemedel som importeras till USA måste FDA godkänt . Kontroll sker vid införselhamnen för alla importerat djurfoder , och FDA förstör eller återexport alla oäkta produkter .

Tobaksvaror

importörer av tobaksvaror skall lämna handlingar till FDA lista de ingredienser som ingår i produkten . De måste också lämna tobakshälsodokumentsom innehåller namnen på tillverkaren och importören , samt hälsoeffekter på grund av dess användning . Addera