Rengör all utrustning efter tvätt och sterilisering pipetter . Dessutom rengör din arbetsplats och använda rätt laboratoriehandskarunder experimentet.
2
Kör en kontroll utan DNA som finns inuti . Detta kommer att beaktas din negativ kontroll . Addera 3
Kör en positiv kontroll , om sådana finns, för din specifika testexemplaret . Denna kommer att innehålla kända DNA-sekvensen .
4
Bered en serie spädningar för DNA-prov . Till exempel , späd proverna med destillerat vatten. Köra en serie spädningar kommer att representera vilken koncentration DNA-provet kommer att förstärka .
5
Kör en annan PCR- reaktion för varje primer om du har problem med PCR-produkten .
6
Ändra temperaturen om banden inte förstärka .
7
Beställ nya primers . Det är möjligt att det är något fel med din primer och du behöver bara en ny.
8
Använd en annan primer om du har problem med experimentet och du har redan beställt en ny primer . Forskning primära litteratur från studier som har använt samma prov . Titta att se hur de utvecklat sin egen primer .
9
Rena din DNA genom natriumhydroxid utvinning om alla andra felsökningsmetoderinte har fungerat . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom