Dokumentstudieläkemedletkvitto .
< p > Innan du kan beräkna den kliniska studieläkemedlet efterlevnad , måste du dokumentera den information som krävs . Att följa regler , föra ett register över vem , vad , när, var , varför och hur . Vem fick läkemedlet , vilken typ container läkemedel förpackade i ( tryckförpackningar , flaskor , etc. ) , när började det anlända ( datum ) , etc.
2
Dokumentdrogfördelning.
< P > dokument till vilka läkemedel gavs och det belopp som anges . Berätta för patienten att hålla reda på den första dagen medicinering togs och den sista dagen studieläkemedlet togs . Addera 3
Beräkna studieläkemedlet efterlevnad genom att mängden läkemedel som intas dividerat med det belopp patienten bör ha intas och multiplicera med 100 .
vid nästa besök , kontrollera medicineringen och registrera antalet piller eller tabletter i den returnerade behållare . Anteckna datum patienten tog det första pillret och det datum patienten tog det sista pillret . Till exempel att patienten tog det första pillret den 1 september och den sista pillret den 1 oktober . Patienten fick 100 tabletter och berättade att ta 3 tabletter varje dag . Patienten återvände 7 piller vid nästa besök. Från 1 september - 1 oktober är 31 dagar mellan läkarbesök . 3 gånger 31 är lika 93 . Om patienten återvände 7 piller, då 100 minus 7 lika 93 . Patientens efterlevnad är 93 delat med 93 gånger 100 vilket är 100 % .
4
Andra överväganden efterlevnad .
med samma scenario som den ovan, antar att patienten återvände 12 tabletter vid nästa besök. Det finns fortfarande 31 dagar mellan läkarbesök så du subtrahera 12 från 100 , som ger dig 88 . Därför , 88 delat med 93 gånger 100 gör patientens efterlevnad 94.62 % .
5
Study Drug Account
att fastställa ansvar, avgöra om patienten tog medicinen , förlorat en del av de piller , eller lämnat en del i en pillerask . Nu kan du synkronisera dina kliniska studiedrogposter. På loggen där du spelade in den mängd medicin emot och dispens , spela in beloppet tillbaka ( och vänster i en pillerburk eller förloras på något sätt ) och se till att siffrorna lägga till upp till 100 . Om siffrorna inte lägga till upp till 100 , du måste skriva en förklaring till den kliniska studieläkemedlet diskrepans . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom