Dela NOAEL med 10 , vilket är standard mellan arterna (människor kontra försöksdjur ) osäkerhetsfaktor. < Br >
2
Dividera resultatet från steg 1 med 10 , vilket är standard inom arten ( individuella mänskliga kontra befolknings genomsnitt ) osäkerhetsfaktor. Addera 3
Besök EPA: s integrerade risk Information System ( IRIM ) . för en direktlänk , se "resurser " nedan .
4
Skriv namnet eller kemiska formeln för föreningen i "Sök " textfältetoch klicka på " Go "-knappen .
5
Leta föreningen namn i sökresultaten . Om du inte kan hitta den förening , använda resultatet från steg 2 som din RfD . Om du kan hitta föreningen , scanna över dess rad tills du hittar mappikonen formade under " Quick View "-kolumnen . Klicka på den här knappen . Detta tar dig till de kompilerade EPA forskningsresultat för föreningen .
6
Leta reda på avsnittet märkt " referensdosen för kronisk oral exponering (RFD ) . "
7
Klicka på heltal som visas i kolumnen " MF ". Då kommer du till en sida som förklarar varför forskarna använde den specifika modifieringen faktor ( MF ) i studien . Om MF har att göra med vissa medfödda fysiologiska egenskap av föreningen ( t.ex. om människor har större tolerans för en viss kemikalie om det intas med mat kontra vanligt vatten ) , skriva ner det . Om MF har att göra med utformningen av forskarens undersökning ( t.ex. , forskarna kunde inte komma fram till ett lägsta - observed- adverse- effect level [ LOAEL ] ) , sedan ignorera detta MF och använda resultatet från steg 2 som RfD . Men om din forskning studie är också inte kan etablera ett LOAEL , så ska du skriva ner MF .
8
Dividera resultatet från steg 2 av MF du spelade in ( från steg 7 ) . Detta kommer att ge dig RfD för dina studier . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom