1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

IRB Chair Arbetsbeskrivning

En Institutional Review Board ( IRB ) är en kommitté som krävs av den federala regeringen för att vara på plats vid någon sjukvård eller forskningsanläggning som gör klinisk forskning på människor och stöds av den federala regeringen . Sjukhus , universitet och forskningsinstitut kan ha en eller flera IRBs . Styrelsen har till uppgift att skydda de rättigheter och välfärd för människor och som deltar i klinisk forskning som bedrivs vid denna anläggning , och har ansvaret för att granska , godkänna , underkänna , kräver ändringar och fortlöpande uppföljning av forskningsförslag och metoder som avser människor i samband med federala och statliga föreskrifter. Bakgrund till IRB

Begreppet formella skydd av försökspersoner först kodifierades som svar på brott mot mänskliga rättigheter utförda av Nazityskland . De nuvarande förordningarna om inrättande Institutional Review Boards finns i Code of Federal Regulations som avdelning 45 CFR Part 46 " skydd för de mänskliga Ämnen " och antogs 1974 ( se References1 ) . Dessa regler omfattar , med få undantag , reglering av all vetenskaplig forskning som bedrivs både inom och utanför USA på människor och stött på något sätt av den federala regeringen . År 1978 , The Belmont rapporten ges ytterligare riktlinjer .
Stol Urval och krav

Ordföranden för IRB väljs av institutionens auktoriserade institut tjänsteman ( en institution anställd som ger tillsyn av forskning och IRB funktioner ) eller genom hela IRB eller en administrativ kommitté IRB .

styrelseledamöter måste IRB Stolar uppfylla de övergripande kraven för medlemskap i styrelsen och därmed kan ha olika bakgrund , både vetenskapliga och nonscientific och kan väljas från den berörda institutionen eller samhället i stort , även om vissa IRBs kräver ordföranden att vara medlem eller pensionerad medlem av institutionens personal .

det finns inga särskilda utbildningskrav för IRB ordförande , om inte införts i reglerna för den specifika IRB , men han måste ha tillräcklig kunskap och förståelse för medicinsk forskning för att effektivt kunna läsa , tolka och bedöma forskningsförslag övervägs .

Dessutom den effektiva IRB ordföranden bör ha stor kunskap och förståelse av federala, statliga och institutionella regler och riktlinjer och etiska frågor som i all vetenskaplig forskning som utförs av den institution som faller under jurisdiktion av IRB .

ordföranden måste screenas för intressekonflikter och kan vara en anställd eller volontär , beroende på struktur och stadgar för den specifika IRB . Addera Ytterligare kvalifikationer

ordföranden bör vara en respekterad medlem av samhället , både inom och utanför institutionen , som har möjlighet att agera rättvist och opartiskt sätt i hanteringen av IRB och den verksamhet som det bedriver . Ordföranden skall vara immuna mot eventuella påtryckningar som kan väckas för att bära med dem som bedriver forskning IRB ser över .

Han måste kunna använda god samarbetsförmåga för att skapa förtroende och att arbeta effektivt med IRB , ledande möten , med fokus diskussioner och styra beslutsfattandeti tid men grundligt sätt . Ordföranden skall också vara effektiva på att samverka med det institutionella officer och personal som stöd för IRK . God skriftlig och muntlig kommunikation och högt respekterade etiska och moraliska värderingar är viktiga egenskaper för den kvalificerade IRB ordförande .

Han borde vara bekväm att arbeta i stressiga och tids pressade förhållanden och kunna balansera och förklara behovet av snabb och noggrann överläggning och beslut . Ordföranden ska vara bekväma att diskutera forskning direkt med forskare , undvika otillbörlig påverkan och engagera sig i de etiska principer som respekterar vetenskapliga forskning som genomförts av Belmont rapporten : • " Respekt för personer innebär ett erkännande av den personliga värdigheten och självständigheten hos individer , och särskild skydd av personer med nedsatt autonomi . • välgörenhet innebär en skyldighet att skydda personer mot skada genom att maximera förväntade nyttan och minimera eventuella risker för skada . • rättvisa kräver att de fördelar och bördor forskning fördelas rättvist . "

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom