Enligt National Cancer Institute ( NCI ) , var det Breast Cancer Prevention Trial ( BCPT ) utförd av National Surgical Adjuvant Breast och tarm Project ( NSABP ) och finansieras av NCI . Syftet med BCPT var att bestämma huruvida tamoxifen kan förhindra bröstcancerutveckling hos högrisk kvinnor. Med början i 1992 var 13.338 kvinnor med hög risk för att utveckla bröstcancer uppdelade i två grupper , med en grupp som fick tamoxifen och en grupp som fick en placebo , dagligen i fem år . När rättegången avslutades 1997 , resultatet noterade 49 procent färre fall av invasiv bröstcancer och 49 procent färre fall av icke-invasiva tumörer bland de kvinnor som fick tamoxifen . Resultaten publicerades 1998 , vilket leder till tamoxifen s FDA-godkännande . NCI rapporterar att biverkningar finns under studien inkluderade en ökad risk för livmodercancer och livmodercancer , stroke och blodproppar i lungorna och stora vener .
Breast Cancer Prevention Trial - 2005 Update
NCI rapporterar att deltagarna i den ursprungliga BCPT fortsatte att studeras under sju års uppföljande möten . Vid denna sjuåriga märke , NCI noterade det fanns 43 procent färre diagnoser av invasiv bröstcancer och 27 procent färre diagnoser av icke-invasiv brösttumörer . Riskerna för stroke och blodproppar har minskat något på denna punkt också. Addera Studie av Tamoxifen och Raloxifene
1999 Studie av Tamoxifen och Raloxifene (STAR ), som också utfördes av NSABP i samarbete med NCI ades 19.000 postmenopausala kvinnor delas upp i två grupper . Enligt NCI , fick en grupp tamoxifen och den andra gruppen fick en annan östrogen - blockerande läkemedel , raloxifen , varje dag i fem år . Resultaten från studien , som avslutades 2004 , tyder på att båda läkemedlen minskade risken för invasiva tumörer med 50 procent , men raloxifen inte minska risken för icke-invasiv tumör . NCI rapporterade att raloxifen fick FDA-godkännande under 2007 för behandling av invasiv bröstcancer hos postmenopausala kvinnor . I gruppen tar raloxifen , NCI rapporterade minskad risk för livmodercancer och blodproppar .
International Breast Cancer Intervention Study
Enligt sin hemsida , den internationella bröstcancer Intervention studie ( IBIS - i) inskrivna 7154 europeiska kvinnor som anses vara på en hög risk att utveckla bröstcancer . Enligt NCI , var hälften av kvinnorna ges tamoxifen och hälften fick placebo under 50 månader . IBIS - I hemsida rapporterade en minskning av 32 procent av invasiv bröstcancer under tamoxifenbehandling. IBIS - Jag rapporterade också ökade förekomster av livmodercancer och blodpropparunder aktiv tamoxifenbehandling. Kvinnor deltar i IBIS -I studerades under 96 månaders uppföljande behandling . Under denna period rapporterades IBIS -I att tamoxifen fortsatte att minska förekomsten av invasiv bröstcancer med 32 procent under de första fem åren efter behandling och 18 procent under de följande åren .
Andra internationalens bröstcancer Intervention Study DCIS
Barts och London School of Medicine och tandvård registrerar kvinnor i andra internationella bröstcancer Intervention Study ( IBIS - II ) . I denna studie kommer tamoxifen jämförs med drog anastrozol att avgöra vilka läkemedel är mer effektivt för att förebygga duktal cancer in situ ( DCIS ) , en tidig form av bröstcancer som påverkar mjölkgångarna . Enligt IBIS - II webbplats , planerar studien att rekrytera minst 4.000 kvinnor i december 2010 . Hälften av deltagarna kommer att ta tamoxifen och en placebo varje dag , och den andra hälften av deltagarna kommer att ta Arimidex och placebo var dag , fem år . Sajten rapporterar att den första uppsättningen av resultaten förväntas publiceras under 2012 . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom