1. Home
  2. alternativ medicin
  3. biter Stings
  4. Cancer
  5. förhållanden Behandlingar
  6. Tandhälsa
  7. Diet Nutrition
  8. Family Health
  9. Sjukvård Industri
  10. Mental hälsa
  11. Folkhälsa säkerhet
  12. Verksamheten Verksamheten

Vad är metoden för dubbelsträngat DNA Testing

? DNA-tester är en biokemisk teknik som forskarna använder för att korrekt identifiera en individ utifrån sin arvsmassa . DNA- testning företag använder denna metod för att erbjuda ett utbud av tjänster , inklusive faderskapstest , moderskap testning och siblingship testning . Denna teknik är mycket känslig , och är i stånd att särskilja mellan individer med en hög grad av noggrannhet. I den 7 mars 1985 numret av '' Nature , " Sir Alec Jeffreys och hans team vid University of Leicester beskrivs först hur DNA-test kan ge en " individuell specifik DNA- fingeravtryck " för stöd till mänsklig genetisk analys . Historiska

deoxiribonukleinsyra (DNA ) är en dubbelsträngad molekyl , utseendet liknar en rund trappa , är den som finns i alla celler med cellkärna . James D. Watson och Francis Crick först föreslog den dubbla helix modell av DNA i den april 25, 1953 numret av '' Nature . " De två DNA-strängarna är sammansatta av fyra byggstenar , som kallas nukleotider , som baspar på ett kompletterande sätt . Det är ordningen av baser längs en enda DNA-sträng som ger upphov till den genetiska koden.

Skaffa ett DNA-prov

Skaffa en kvalitet DNA-prov är ett viktigt steg i en DNA-test . Källor till DNA från en individ inkluderar hår cell , hudcell eller blodprov . metoden som är oftast används av DNA- testning företag att få DNA-prover är kindbomullstopp . exempelvis DNA Diagnostic Centre administrerar sina kunder med totalt fyra buckala kompresser som liknar vanliga bomullspinnar . kunderna ombeds att gnugga pinnar på insidan av deras kinder att samla in celler . Addera Short Tandem Repeat Profilering

Kort tandemupprepningar (STR) har upprepade enheter av nukleotider som är normalt 2-5 nukleotider längd. Dessa återkommande enheter är angränsande till varandra längs en DNA-sträng och kan variera från två till 16 upprepningar i individer. När en individs DNA tas emot av ett laboratorium , är deras arrangemang och antal STRs analyseras med hjälp av polymeraskedjereaktion ( PCR) , och detta är känt såsom STR -profilering. Detta är den mest använda tekniken för att DNA-testning. Addera Visualisering av STR Profiler

Visualisering utförs genom gelelektrofores eller kapillär elektrofores. Gelelektrofores utnyttjar den negativa laddningen hos DNA-molekyler för att hjälpa diskriminera mellan olika stora DNA-fragment. DNA-fragmenten rör sig mot den positiva änden av ett elektriskt fält , med mindre fragment rörliga snabbare. Fragment därefter visualiseras genom färgning av ett gel med etidiumbromid eller en silverförening . Under kapillärelektrofores , är fluorescensmärkt DNA sätts in i en liten glasröret och utsattes sedan igen för att ett elektriskt fält. Addera Överväganden

PCR är en teknik som används för att amplifiera mängden av genetiskt material in vitro , såväl som används för att lösa enskilda STR profiler. Fördelarna med användning av STR -profilering är att en individs STR profil är unik för honom, även i fallet med syskon. Det enda undantaget är när det gäller enäggstvillingar som delar 100 procent genetiska identitet . En nackdel med denna teknik ligger i det faktum att den teknik noggrannheten förlitar sig i hög grad på kvaliteten på DNA-provet ges . Addera

SHARE

Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom