Genetiska mutationer finns några fel i DNA av en person eller annan organism . De är permanenta och kan inte ångras . Inom en sträng av DNA finns tusentals gener, som kan betraktas som små omkopplare, var och en styr en annan aspekt av cellens funktion eller egenskaper. Detta tillåter oss att ha celler specialiserade för många olika ändamål , till exempel en hjärncell eller en levercell. Skadliga mutationer påverka den avsedda funktionen hos en cell och få den att utföra ett felaktigt sätt eller inte alls.
Ärftliga mutationer sker i Könsceller
Alla sexuellt reproducerande organismer har gameter eller könsceller . Hos människor är dessa ägg i kvinnlig och spermier hos män . Endast dessa celler är involverade i att skapa barn . När fel uppstår i dessa celler , de sägs vara ärftlig , eftersom de kan föras vidare till kommande generationer . Om en person återger med en av dessa skadade celler , kan det leda till att avkomman att födas med defekter som inlärningssvårigheter eller sjukdomar som hemofili eller sicklecellanemi .
Somatiska mutationer sker i Kropps celler
Varje cell som inte är en könscell är känd som en somatisk cell. Dessa " kroppens celler " utföra alla nödvändiga roller för livet förutom att reproducera . När mutationer uppstår i dessa celler , kallas de somatiska mutationer . Dessa DNA misstag kan inte föras vidare till barn , eftersom de drabbade cellerna inte är involverade i fortplantning . Emellertid kan mutationerna vara mycket skadligt för den enskilde individen. Somatiska mutationer inkluderar de flesta av de fel som orsakar okontrollerad celldelning , allmänt känd som cancer . Addera Var kommer de ifrån ?
Ärftliga mutationer ärvs från föräldrarna . Vissa genetiska sjukdomar kan köras i familjer i många generationer , till exempel färgblindhet eller Huntingtons sjukdom . Tyvärr finns det inget känt sätt att förhindra överföringen av dessa mutationer till framtida generationer. Somatiska mutationer orsakas av något som den drabbade individen upplevt inom hans livstid , och har ingenting att göra med de föräldrar eller förfäder . I båda fallen kan den ursprungliga mutationen ha varit resultatet av strålning eller kemisk skada , eller till och med ett litet misstag av kroppen vid replikering DNA . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom