FDA : s godkännande process för läkemedel är den mest tidskrävande . Enligt Drugs.com , " när ett företag utvecklar ett läkemedel , genomgår den runt tre och ett halvt år av laboratorietester innan en ansökan görs till [ FDA ] för att börja testa läkemedlet på människor . Endast en av 1000 av de föreningar som att ange laboratorietest någonsin kommer att göra det till mänsklig testning . " Den mänskliga testfasen varar i sex år , och FDA: s slutliga granskningsprocess tar vanligtvis två till tre år . Ett framgångsrikt läkemedel kommer att ta över ett decennium att slutföra FDA-godkännande
Säkerhet
FDA motiverar sin höga standard genom att vädja till sitt uppdrag . " Skydda folkhälsan genom att garantera säkerhet , effektivitet och säkerhet av humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel, vacciner och andra biologiska produkter , medicintekniska produkter , vår landets livsmedelsförsörjning , kosmetika , kosttillskott och produkter som avger strålning . " För att följa detta mandat , FDA hävdar den utdragna granskningsprocessen är nödvändig . Endast en sådan rigorös process kan se till att företagen inte säljer skadliga produkter till konsumenter .
Limited Resources
FDA begränsas också av dess resurser . Med ett sådant brett mandat , är FDA alltid undersöka ett brett utbud av produkter . Även om det finns nästan 12.000 anställda som arbetar för FDA , är detta inte tillräckligt för att säkerställa en snabb genomgång av varje produkt . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom