Vioxx & Biverkningar

Vioxx är varumärket för en icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som tillverkas av Merck . Det generiska namnet är rofecoxib , och det är också marknadsförs som Ceoxx och Ceeoxx . Vioxx fick FDA-godkännande under 1999 som ett säkert och effektivt läkemedel , och det var en plikt att behandla kronisk och akut smärta , osteoartheritis och dysmenorré . År 2004 , Merck frivilligt tillbaka Vioxx från marknaden på grund av oväntade och dramatiska negativa biverkningar som förknippas med långvarig , hög dosering användning , nämligen kardiovaskulära händelser som hjärtinfarkt och stroke . VIGOR Studie

En studie 2001 kallad VIGOR ( Vioxx GI Outcomes Research ) fann att Vioxx patienterna låg på en betydligt högre risk för hjärtinfarkt och stroke än patienter som tog smärtstillande medel som naproxen ; denna skillnad dök upp efter ca två månader efter påbörjad medicinering . Vioxx patienter möter ungefär fyra gånger högre risk för hjärtinfarkt som de på naproxen , men de ville inte möta en väsentligt annorlunda dödlighet .
APPROVe Studie

2004 APPROVe ( adenomatös Polyp prevention On Vioxx ) studie antydde att patienter som Vioxx var på högre risk för hjärtinfarkt och stroke jämfört med patienter på placebo . Patienter på Vioxx inför nästan dubbelt så stor risk för hjärtinfarkt som patienter på placebo . De hade inte en högre dödlighet , dock .
Andra studier

Andra studier som utförts och finansierats av Merck fann att Vioxx patienter möter upp till sju eller åtta gånger högre risk för kardiovaskulära händelser än de som placeras på placebo .
FDA Slutsats

FDA analytiker slutsatsen 2004 att Vioxx hade orsakat hjärtinfarkt och stroke hos många patienter , och att upp till 40 procent av dessa incidenter med dödlig utgång . Som ett resultat , Merck frivilligt tillbaka Vioxx från marknaden .
Fortsatta studier

En studie från " Journal of American Medical Association " 2006 fann en ökad risk för njursjukdom och hjärtarytmier i samband med att ta Vioxx . Addera