Företagen måste placera större och mer framträdande etiketter på förpackningar för cigaretter och andra tobaksvaror , enligt lagen . Tobaksbolagen kan inte heller använda vissa termer för att märka sina produkter, till exempel "light " eller " mild ", utan godkännande av FDA .
Ingredienser
Tobaksbolagen ska offentliggöra alla ingredienserna i sina produkter , samt någon forskning information om hälsoeffekter av cigaretter och nikotin . Tillverkarna måste också varna FDA för eventuella ändringar i sina produkter .
Marknadsföring
Tobaksbolagen måste lämna till FDA all dokumentation med information från marknadsföring forskning. Företagen får inte heller marknadsföra tobaksproduktersom har lägre risker än andra tobaksprodukterutom sådana som FDA säger kan gynna folkhälsan .
Inspektioner
Tobaksbolagen måste registrera sig med USA: s hälso- och genomgår kontroller vartannat år .
Recensioner
FDA måste se över alla tobaksprodukterinnan företagen marknadsföra dem . Produkter kan överträffa detta om företagen kan bevisa att de liknar produkter godkända före 15 februari, 2007 .
Program
Lagen ledde FDA att skapa Centrum för tobaksprodukter , samt en tobaks rådgivande vetenskaplig kommitté för att studera mentol effekter i cigaretter . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom