Innan ett ämne , till exempel en mängd plast , kan användas i livsmedelsförpackningar eller för att göra en medicinsk enhet , måste FDA se till att det inte kommer att interagera på ett skadligt sätt med mat eller i människokroppen. Flyttande potential är förmågan hos ämnet som blodigel i maten eller mänskliga organ det kommer i kontakt med . Plast måste testas för sin vandrande potential med media det är tänkt att komma i kontakt med . För förpackningsmaterial , omfattar detta livsmedel och drycker ; för medicintekniska produkter , detta inkluderar blod och andra kroppsvätskor .
hälsorisk
Bör det fastställas att vissa plast gör överföringen till maten innehåller , måste det vara fastställt om denna överföring är skadligt för människors hälsa . Om nivån av plast bestämmas vara giftiga eller cancerframkallande , kommer det underkännas för förpackningsändamål. Tillsatser som placeras i plasten måste testas lika stringent .
Återvunnen plast
USA har placerat en betoning på användningen av återvunnet material , inklusive plast . Detta har lett till FDA för att göra ett uttalande om användningen av återvunnen plast i mat förpackningsmaterial . För att FDA ska tillämpas vid användning av återvunnen plast , krävs det att tillverkaren att ge en fullständig beskrivning av återvinningsprocessen och källorna till plast som ska återvinnas . Endast plast som initialt bedömdes livsmedelskvalitet kan återvinnas till ny mat förpackningsmaterial . Dessutom måste tillverkaren visa att återvinningsprocessen kan ta bort alla eventuella föroreningar . Det kan handla om migrations testning av den återvunna produkten . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom