Sätt på dig skyddslaboratoriehandskar. Få inokulering loop och bit frukt .
2
Slå på bunsenbrännare och sätta inokulering loop över lågan . Kontrollera att slingan blir röd för att döda eventuella bakterier som redan finns på slingan . Addera 3
Ta inokulering loop och gnida den mot frukten . Öppna omedelbart en ny petriskål med agar och strimma agar med slingan . Efter strimmor , placera öglan över lågan igen för att ta bort eventuella bakterier . Sätt tillbaka locket på petriskål .
4
Upprepa detta steg för ytterligare två agarplattor . Du vill ha mer än en platta att jämföra dina resultat .
5
Placera agarplattorna i en 37 graders ( Celsius ) inkubator i 48 timmar .
6
Ta bort plattorna från inkubatorn och notera antal, färg och form av kolonier som bildats på agarplattor . Hänvisa till en bakterieidentifikationskartaeller bok för att bidra till att skapa typ av koloni .
7
Ta inokulering loop , placera den över bunsenbrännare lågan , och dra den över en av kolonierna på dina agarplattor . Sprid slinga över ett objektglas. Lägg en droppe destillerat vatten till bilden och låt den glida torka . Sätt glida kort över bunsenbrännare lågan att fixa provet .
8
Sätt glida på glid rack inuti plastbalja behållaren och färga glasen med gram fläcken i en minut . Gramfärgning kräver att placera droppar av fläcken över bilden. Badkaret container kommer att fånga någon fläck som faller bort från bilden. Färgning kommer att göra det lättare att se bakterierna och du kommer att kunna avgöra om de är grampositiva eller gramnegativa bakterier .
9
Tvätta objektglaset med destillerat vatten . Skölj objektglaset med 95 % etylalkohol för att avlägsna färg från de bakterier som har tunna cellväggar. Rewash med destillerat vatten .
10
Se bilden i det sammansatta mikroskopet . Grampositiva bakterier blir mörkt lila med tjocka cellväggar. Gramnegativa bakterier kommer att vara ljuslila med tunna cellväggar. Se till att du noterar de former och antalet bakterier också. Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom