Verkets föreskrifter Avseende riskavfall

biologiskt avfall genereras från människor och djur diagnoser , behandling och ympning förfaranden . Om avfallet är smittsam eller potentiellt smittsamma , till exempel blod eller kroppsvätskor , bör det betraktas som ett biologiskt riskavfall . Begagnade nålar , skalpellblad , glas och andra vassa föremål är särskilt oroande eftersom de kan skada någon hanterar dem och utsätta hanterare för infektiösa eller patogena agens . Inledande förordning av biologiskt Avfall

biologiskt avfall , som kallas medicinskt avfall från EPA , reglerades av lagen om bevarande och Recovery av 1976 som ett pilotprogram från mars 1989 till mars 1991. När pilotprogrammet löpte ut , EPA regleras biologiskt risk avfall enligt andra Resource Recovery Act krav . De flesta stater har antagit spårning och hantering av medicinskt avfall som bestäms av EPA .
Solid biologiskt Avfall

biologiskt avfall fortfarande regleras av EPA enligt Resource Recovery lagen . Genom regel definition , kan en fast avfall vara varje fast, flytande eller gas som är ett avfall och inte har ett särskilt undantag . Varje medicinskt avfall som kommer , eller borde vara , avyttras är att betrakta som en fast avfall . Fast avfall ska kännetecknas för att ytterligare avgöra om de är ett farligt avfall . Addera farligt avfall

En fast avfall är en RCRA karakteristisk farligt avfall om det är antänd , frätande , som reagerar med luft eller vatten , ett bekämpningsmedel eller en tungmetall . Ett medicinskt avfall är också en RCRA farligt avfall om det särskilt anges som giftiga eller mycket giftiga kemikalier . De noterade avfall inkluderar formaldehyd , glutaraldehyd , och vissa cytostatika , såsom uracilsenap . Generatorer måste följa bestämmelserna för korrekt behandling , förvaring och bortskaffande av alla farliga ämnen som uppkommer . De måste kvantifiera den mängd och typ av avfall som genereras . Sedan måste de lämna in ett meddelande om farligt avfall aktivitet med EPA .
Clean Air Act från 1990

Nya ​​standarder och riktlinjer för att minska utsläppen av käll prestanda gavs ut av EPA 1997 . Dessa krav instiftades för att minska luftutsläppen från sjukhus , smittsam och medicinsk avfallsförbränningsanläggningar . Norm förbränningsugn utsläpp är ytterligare andra krav Clean Air Act efterlevnad för att minska flyktiga organiska ämnen och växthusgaser .

Clean Water Act

Utsläpp offentligt ägda reningsverk regleras enligt lagen Clean Water . Faciliteter som släpper ut vatten med biologiskt risk avfall måste följa nationella förbehandlingsstandarder. Dessa regler gäller för befintliga och nya källor till vattenföroreningar . Övervakning och testning kan vara en nödvändig del av ett utfärdat tillstånd .
Federal mot insekter och svamp och Rodenticidelagen lagen

Behandling av biologiskt avfall innefattar ofta användning av desinfektionsmedel , antimikrobiella medel och bekämpningsmedel . Dessa material måste registreras av tillverkaren i enlighet med den federala insekter och svamp och Rodenticidelagen lagen . EPA klassificerar dessa material för " allmänt bruk " eller "för begränsad användning . " Allmänna användnings föreningar kan användas av vem som helst . Begränsad användning av kemikalier måste tillämpas av en certifierad applikator . Sjukhus måste försäkra att de bekämpningsmedel som används , och de personer som ansöker dem , uppfyller EPA krav Addera