mest reaktiva mängd av väte som finns i isopropylbensen är "aromatisk " väte, av vilka det finns fem , vardera bunden till en av kolatomerna i bensen ter hexagonal " ring ". När isopropylbensen placeras i närvaro av en förening som innehåller brom, dessa fem aromatiska väteatomer är de bromatomer ' enklaste målet. Rumsligt , härleder bensen stela ringformfrån den dubbla bindning av alla sina kol till varandra , de väteatomerna är kvar sticker ut från huvudstrukturen
Alifatiska väten
Nästa . längs kedjan är " alifatiska " väten , som binder till de två kolatomerna i isopropylbensen som varken ingår i bensenringen inte heller direkt bundna till den. Eftersom dessa kolatomer lossnar den så kallade " bensyliska " kol som ansluter isopropyl radikalen ( C3H7 ) till bensenringen ( C6H5 ) , deras respektive väten , såsom de aromatiska sådana, är kvar sårbar för alla bromatomer flytande i lösning i närheten. Alifatiska väten förekommer i tre varianter - primär , sekundär och tertiär - . Som de som finns i isopropylbensen kvalificerar som den första Addera bensylisk väten
minst reaktiva av alla väten i isopropylbensen är den ensamma " bensyliska " väte, vilken är bunden till kolet som förbinder isopropylradikal till bensenringen . Som fallet är med alifatiska väten , bensyliska väten uppstår i primära , sekundära och tertiära order - och eftersom isopropylbensen s bensyliskt kol har men en väte kommer utanför det , är detta väte anses tertiär . Det är den mest stabila väte i hela föreningen , avskärmad av en bensenring på en sida och en T-formad isopropyl radikal på den andra. Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom