Den gemensamma kommissionen inrättat ett nationellt ackrediteringsprogramför laboratorier . Målen fokuserar på patientsäkerhet och är i kraft den 1 januari 2011. Laboratorietjänsteleverantörermåste använda minst två patientidentifikation , när de tillhandahåller tjänster . Dessutom måste leverantörerna rapporterar kritiska resultat i tid . Laboratorietjänsteleverantörerär också ansvariga för att minska hälsoriskenför patienter genom att följa Center for Disease Control handhygien riktlinjer .
Proficiency Testing
Kommissionen kräver laboratorium för att tillhandahålla dokumentation styrker inskrivning i kvalifikationsprövning . Dokumentationen ska lämnas in i november och december innevarande år , så kan verifieras att kontrollen av inskrivningen för det kommande året . Kommissionen skall laboratorier för att bibehålla bra resultat .
Efterlevnad
Kommissionen kommer inte att ge ackreditering till laboratorierna , när det indikeras genom undersökningen att de misslyckats med att vara kompatibel med en eller flera standarder . Laboratorier som inte vara kompatibel under undersökningen kommer att lämna in en godtagbar Bevis Standarder Efterlevnad rapport inom 45 dagar efter fynd . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom