Innan DNA-molekylen kan sekvenseras , dess enskilda kromosomer måste delas upp i mindre bitar , som är lättare att analysera . Kromosomerna har en bas utbud av 50.000.000 till 250.000.000 , så att bryta ner dem gör dem lättare att hantera för sekvenseutrustning. De mindre bitar används för att skapa uppsättningar av DNA-fragment som skiljer sig i längd , men delar samma DNA-bas .
Separation
De mindre DNA-fragment som skapats under priming steg separeras med hjälp av en process som kallas gelelektrofores. Fluorescerande färgämnen sätts till de separerade proteinerna för att undertrycka den termiska ledningsförmågan hos molekylerna och för att stoppa de molekyler från att passera andra material. I en enklare mening , det här steget fryser huvudsak de separerade proteinerna i deras ställe , så att de kan analyseras i nästa steg av DNA- sekvenseringsprocessen. Addera Fragment Identification
Varje DNA-fragment som skapas i de två föregående stegen identifieras med hjälp av den slutliga proteinbasen. Detta DNA- bas återskapas med hjälp av DNA-provet ursprungliga sekvensen av A, T , C och G-proteiner som identifieras i var och en av de mindre DNA-fragment. DNA-sekvensmaskinanalyserar resultaten och skapar sedan en utsignal som illustrerar var och en av fyra olika proteinnivåeri DNA-molekylen . Addera Protein Base Analys
När DNA-sekvenserna för varje fragment läses , automatiserad DNA sekvenserare montera ihop dem. När de är ombyggd till en kontinuerlig sträcka av DNA , utrustningen analyserar dem för fel och kontrollerar den genetiska kodning och struktur . Avslutade DNA-sekvenser används sedan i ytterligare forskning för att identifiera källan till DNA och jämföra med andra genetiska sekvenser som kan dela vissa egenskaper . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom