Skaffa en pellet av cellerna du mäter .
2
Resuspendera cellpelleten i PBS för att få ungefär 5 x 105 celler /ml . PBS används eftersom mätningar viabilitet är noggrannare när cellerna är i en serumfri miljö ; serumproteiner kan också fläckar och ger missvisande resultat . Addera 3
Lägg till lika delar av cellsuspension i PBS till lika delar av 0,4 % trypanblått att få en 1 till 2 utspädning ( t.ex. : . 100 ul av celler till 100 ul av trypanblått ) och blanda genom att pipettera upp och ned
4
Inkubera blandningen i mindre än tre minuter i rumstemperatur . Om celler räknas efter cirka fem minuter , kommer lönsamheten vara felaktiga på grund av celldöd .
5
Med locket glida redan på plats , fyller varje sida av en hemacytometer räknare med cellsuspensionen . Vanligtvis kommer varje sida att ta 10 till 20 ul .
6
Placera hemacytometer på scenen av ett ljusmikroskop och fokusera på cellerna .
7
Varje sida av den hemacytometer innehåller flera rutor . Räkna det totala antalet celler i en kvadraten av hemacytometer . Sedan räkna antalet icke livskraftiga ( blå ) och livskraftiga (töm) celler för sig , på samma torg .
8
Beräkna andelen livsdugliga celler på torget genom att dividera antalet livskraftiga celler av det totala antalet celler och multiplicera med 100 . Gör detta för flera rutor på hemacytometer att erhålla en genomsnittlig mätning livskraft . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom