Blivande validering är en typ av processvalideringsom avslutas innan en ny produkt släpps till allmänheten . Det kan också hänvisa till processen validering av en ny modell eller version av en produkt innan den får släppas till allmänheten .
Samtidig Validering
Samtidig validering är en sub - typ av blivande validering . Vid samtidig validering , är produkten valideras när den är i produktion . Samtidig validering kan endast användas när ett oförstörande provning process finns för att säkerställa att apparaten fungerar baserat på de förinställda parametrar . Addera Retrospektiv Värdering
< p > Retrospective validering avser validering av en enhet eller process baserad på information om dess tidigare resultat . Denna typ av processvalideringfinner sin data från batch skivor, produktion loggböcker , mycket skivor, styrdiagram , test-och kontrollresultat, kundklagomål , fält felrapporter , servicerapporter och revisionsberättelser . Denna typ av processvalideringär endast möjligt om tillräcklig information finns för den nödvändiga informationen som ska extraheras .
Förlängning
Förlängning refererar till handlingen att utföra processvalideringpå en enhet igen , antingen för att produktspecifikationerna har förändrats , utrustningen har förändrats , de processer "parametrar av framgång har förändrats eller tillverkningsmaterial har förändrats .
Återkommande Validering
Återkommande validering är en typ av processutvärdering som måste upprepas efter en tid . Ibland kommer en hel processvalidering kräver återkommande validering , medan andra gånger bara en del av en process validering kommer att kräva det .
Typer av processer
typer av medicinska processer är viktigt att veta när det handlar om processvalidering . En verifierad process är en process som framgångsrikt har genomgått processvalidering . Processer som inte har validerats kan delas in i tre kategorier : Typ I, II , och III . En typ I förfarandet är ett förfarande som är helt verifierats utan stöder sig på vissa delar av utrustning. Det kräver i huvudsak en bekräftelse på att utrustningen är korrekt installerad . Typ II- processer är processer som inte kan valideras av efterföljande inspektioner och tester , men måste valideras innan de släpps . Typ III processer är processer som måste utföras på rätt sätt för att skydda patientens säkerhet och därför måste de vara fullt validerade innan produkten levereras . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom