Det är möjligt att förhindra att patogena föroreningar i behandlingsrummet genom samvetsgrann infektionskontroll . Målen för desinfektion är bakterier, virus, prioner och svampar . Tre begrepp bildar en framgångsrik hygienisk säkerhetsplan för behandlingsrum : rengöring , desinfektion och sterilisering . En checklista av dagliga sanitära uppgifter som skall fyllas i av kontorspersonal eller utvändig rengöring entreprenör kommer att ge underlag för planens genomförande .
Rengöring Process
fuktig mopp alla områden av behandlingsrummet golv varje dag med diskmedel och vatten . Flytta vagnar , sängar och stolar för fullständig åtkomst . Torka handfat, kranar och alla omgivande ytor med rengöringsmedel och vatten . Valet av lämplig rengöringsproduktberor på ytan och graden av förorening. Vissa nivåer av föroreningar kräver desinfektionsmedel registrerade hos Environmental Protection Agency ( EPA. ) Rengöring lösningar måste hållas fräsch , och städredskap ska vara av engångstyp eller tillräckligt rengjorda , saneras och torkas . Addera Desinfektion
Desinfektion är processen för att döda patogener . Centers for Disease Control ( CDC ) definierar tre nivåer för desinfektion - höga , mellanliggande och låga - för " patientens vård objekt " som inte kräver sterilisering , och två nivåer - mellan-och låga - för miljö ytor . Dessa nivåer är rankade enligt en desinficerande produktens antimikrobiell " kill faktor . " Den avsedda användningen av patientvård posten avgör den rekommenderade nivån av desinfektionsmedel . Inkludera lämpliga desinficeringsprodukt för varje uppgift i den övergripande hygieniska säkerhetsplanen .
Sterilisering
p Det finns flera typer av steriliseringssystem som finns , inklusive värme , ånga , strålning och kemisk ånga. Efter rengöring , sterilisera kritiskt och semicritical utrustning , med hjälp av en Food and Drug Administration ( FDA ) godkänt autoklav . Tidslängden för sterilisering beror på typen av grodden befolkning och antalet bakterier som tros vara närvarande. Högre nivåer av föroreningar kräver längre steriliseringstider.
Tillsynsmyndigheter
Både EPA och FDA har regler för att reglera användningen av desinfektionsmedel och steriliseringsmedel . Den Occupational Safety and Health Administration ( OSHA ) och CDC spelar också en roll för att garantera patientsäkerheten i behandlingsrum . Utforma och genomföra ett effektivt program för rengöring , desinfektion och sterilisering behandlingsrum kräver vårdpersonal att forska och förstå de roller som dessa olika myndigheter . Addera
Upphovsrätt © Hälsa och Sjukdom