Instruktioner om hur man skriver patientinformation Ark

Veta rätt riktlinjer för att skriva patientens informationsblad är oerhört viktigt . Patienter som beslutar om att delta i en forskningsstudie eller kliniska läkemedelsprövningar behöver relevant information skriven på ett lättförståeligt sätt . För både juridiska och etiska skäl är det nödvändigt att följa strikta riktlinjer i bearbetning av detta viktiga dokument . Skriv med enkla ord

kanske viktigast , bör en patient informationsblad skrivas i enkla ord . Enligt Greater Manchester NHS University Teaching Hospital, " Tonen bör vara invitational , och inte övertygande . " Användning av medicinska termer bör förklaras på ett sätt som alla kan förstå . Medicinska förkortningar och tekniska termer inte bör ingå i patientinformationsblad . Om sådana villkor är nödvändiga , skall de innehålla en detaljerad förklaring för att underlätta patientens förståelse. Börja med att förklara hur studien är att , hur lång tid det kommer att ta , vad som händer under och efter studien är klar , det faktum att deltagandet är frivilligt och andra grundläggande uppgifter .
Förklara Risker

Ett avsnitt om potentiella risker bör förklara för patienten överväger att gå den kliniska prövningen eventuella risker i samband med deltagandet . Nackdelar och potentiella biverkningar av mediciner eller förfaranden som ingår i studien bör vara detaljerad här. Du kan även använda detta avsnitt för att informera patienten om fördelar från att delta . Addera Praktiska överväganden

Inkludera ett avsnitt för praktiska att ge potentiella deltagare information om hur ofta de kommer att behöva vara tillgänglig för forskare , även när och var de kommer att behöva för att möta forskare och detaljer om rapportering av symtom och biverkningar . Se till att deltagaren har lätt att hitta kontaktuppgifter om vem du ska kontakta vid frågor eller en nödsituation . Också innehålla uppgifter om kontaktuppgifter för patienten och hennes akuta kontakter . Patienten behöver ett avsnitt om ersättning som förklarar vad som händer och vad som skydd finns på plats om något går fel .
Detail uteslutande av risk

Avsnittet om uteslutningsfaktorerär särskilt viktiga. Detta är platsen för att informera potentiella deltagare om varför de inte skulle delta i studien eller rättegång . Till exempel, om försöket skulle kunna vara farligt för gravida kvinnor eller personer som tar MAO-hämmare , skulle detta vara det område för att informera dem . Också ta reda på om patienten kommer att informera sin husläkare om hans medverkan . Om han inte har för avsikt att informera sin GP , ta reda på varför . Kommunikation med patientens allmänläkare är ett bra skyddsnät för att lära sig om kroniska hälsoproblem och eventuella läkemedelsinteraktioner .
Förklara Sekretess Matters

delen av patientens informationsblad om konfidentialitet bör förklara med enkla ord villkoren i sekretessavtal forskarna är att följa för att skydda deltagare informationen . Deltagaren behöver lätt att följa information om vem som kommer att ha tillgång till den information som samlats in under studien . Addera