ALS syndrom

amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en progressiv neurologisk sjukdom mer känd som Lou Gehrig sjukdom. ALS angriper nervceller i kroppen som är ansvarig för frivillig rörelse. Med tiden, resulterar detta i paralys och slutligen död. Symtom

Tidiga symtom kommer att variera beroende på den del av kroppen som drabbats av ALS, men ofta inkluderar muskelsvaghet, muskler som rycka, kramp eller är stela, sluddrigt tal, tugga eller svälja problem och klumpighet eller tripping.The sjukdomen kommer att utvecklas till andra delar av kroppen, vilket orsakar ökad muskelsvaghet, muskelatrofi och eventuell oförmåga att röra sig, äta eller andas.
Prevalensen

Varje år i världen finns det ungefär en till tre fall av amyotrofisk lateralskleros rapporteras per 100.000 personer.
Orsak

Forskarna vet ännu inte orsaken av ALS i de flesta fall. Det är en ärftlig form av sjukdomen som står för 5 till 10 procent av ALS-fall, enligt Mayo Clinic.
Prognosis

ALS är terminalen i tre till fem år efter diagnos i ungefär hälften av fallen, enligt National Institute of neurologiska sjukdomar och stroke. Cirka 10 procent av patienter med ALS överlever längre än 10 år, institutet rapporterna.
Behandling
p Det finns inget botemedel mot ALS. Behandlingshem på att lindra symtomen och bibehålla livskvalitet så mycket som möjligt. Läkemedlet Riluzole kan förlänga livet för en kort tid.