Den farmaceutiska processutveckling är utformad för att täcka ett brett spektrum av förfaranden för att säkerställa en effektiv företagsklimat. För att nå den högsta nivån av effektivitet, många av dagens läkemedelsföretag försöker lägga ut sina tjänster till företag som är specialiserade på att erbjuda olika farmaceutiska tjänster. Sådana företag används antingen som leverantörer av, eller validering för, prov lagring och farmaceutisk lagring, drog hållbarhetstid validering, stabilitet test, fuktighetskammare validering eller lagring, miljömässiga testkammare, och mycket mer. De farmaceutiska validering tillhandahållna tjänsterna är utformade att se till att den utrustning som används av läkemedels-och bioteknikföretag specialiserade företag, är i linje för att möta dagens stränga miljöförhållanden. Farmaceutiska validering företag, såsom Pharmaceutical stabilitet, tillhandahåller kostnadseffektiva nyckelfärdiga lösningar till sina kunder validering och utmaningar efterlevnad. Denna amerikanska företaget har utmärkta spår poster för att ge akuta svar på kritiska efterlevnad situationer som deras kunder möter, liksom med att inrätta kvalifikationer och validering program. Listan över tjänster som erbjuds av dessa företag inkluderar, men är inte begränsade till, projektledning, design kvalifikationer, uppstart och driftsättning, protokoll utförande, slutrapport utveckling, anpassad validering översiktsplan utveckling, protokoll utförande, prestanda kvalifikationer, och många mer. Bortsett från tjänster såsom farmaceutisk lagring, farmaceutisk validering och andra direkta tjänster, är de tjänster som tillhandahålls av Pharmaceutical Stability tänkt att garantera sina kunder att uppnå maximal produktivitet genom att upptäcka eventuella problem och fel i processutveckling. När det gäller farmaceutiska valideringstjänster, ger Pharmaceutical stabilitet begripliga och uttömmande anvisningar och instruktioner tänkt att vara lätt att implementera. När läkemedelsföretagen använder rätt strategier för varje del av sin verksamhet såsom forskning, produktutveckling, och operativ förvaltning, maximerar de sina resultat och verksamhet. Till exempel är långsiktiga och kortsiktiga validerade Lagringstid tjänster för farmaceutiska produkter och biotekniska produkter erbjuds nu av många outsourcing företag. Pharmaceutical Stabilitet ger professionella farmaceutiska lagring miljöer som är Q1A kompatibla och uppfyller alla ICH strikta operativa riktlinjerna. Specialiserade företag som erbjuder farmaceutiska validering, farmaceutisk lagring, och drog hållbarhetstiden tjänster validering, använder det senaste inom pharma lagring utrustning. De kan hjälpa kundföretagen att förbättra många aspekter av sin verksamhet från produktutveckling, drog hållbarhet, och även produktionskapacitet, plus den totala produktiviteten. Genom att använda sig av sådana farmaceutiska validering företag, kundföretag kan dra nytta av state-of-the-art-teknik utan att göra någon av de stora investeringar som normalt behövs för att komma åt dessa tjänster. Processutvecklingen testtjänster täcker ett urval av många tjänster inklusive farmaceutiska validering, processkartläggning, produkt och operativ analys, etc.
