Alzheimers och Creutzfeldt-Jakobs sjukdom har flera likheter. De är båda neurologiska sjukdomar, och de båda innebär proteiners ansamling, men likheterna slutar där. Proteiner har en viss vikt struktur, som i allmänhet bestämmer hur de fungerar. Protein misfolding sjukdomar är unika i att ett protein fälls bort från sin vanliga konformation och istället fälls annorlunda, vilket orsakar en förlust av funktion av proteinet och, ibland, toxicitet. Proteiners ansamling sjukdomar är ofta kompliceras av det faktum att en felvikt protein kan orsaka andra proteiner runt det att vika felaktigt, spridning av sjukdomen. Orsakas
Typer
Alzheimers sjukdom genom en misfolding av beta-amyloid protein, hittade ett protein som normalt i hjärnan utan känd funktion. Alzheimers kan uppstå spontant, som en naturlig loppet av åldrandet, eller det kan uppstå på grund av en mutant beta-amyloid protein. Även om det inte är känt exakt vad som orsakar att proteinet misfold, det finns vissa genetiska och miljömässiga faktorer som är associerade med en ökad risk för sjukdomen.
Effekter
symtom på Alzheimers sjukdom börjar med minnesförlust, som normalt anses vara ålder och stressrelaterade. Som sjukdomen fortskrider, ytterligare symptom, såsom förvirring, irritabilitet och, i allvarliga fall, hallucinationer. När en diagnos av Alzheimers görs, ofta med hjälp av en hjärnröntgen och andra kognitiva och beteendemässiga tester, är den genomsnittliga överlevnadstiden ca 7 år.
Typer
Creutzfeldt- Jakob är den vanligaste överförbara typen av spongioform encefalopati, en typ av hjärnsjukdom som orsakar små hål för att bilda i hjärnan, vilket gör det liknar en svamp. Creutzfeldt-Jakobs tros vara en prionsjukdom, som är en sällsynt typ av misfolded protein som kan ge en sjukdom (de flesta andra sjukdomar sprids via bakterier, virus, eller parasiter). Creutzfeldt-Jakob är mer allmänt känd som "galna-ko", där sjukdomen spreds via intag av hjärnvävnad från smittade kor, men sjukdomen kan också spridas via konsumtion av hjärnvävnad från andra djur. Sjukdomen kan också vara ett resultat av en genetisk mutation i prionproteinet, även om detta endast står för mindre än 10 procent av de kända fallen.
Effekter
primära symptom av Creutzfeldt-Jakob är en demenssjukdom som snabbt fortskrider, tillsammans med ofrivilliga muskelrörelser, talsvårigheter och hallucinationer. I de flesta fall av sporadisk (dvs. inte genetiskt nedärvd), är sjukdomen dödlig inom några månader. När Creutzfeldt-Jakob misstänks, kan i regel bekräftas med en EEG (ett elektroencefalogram, en typ av hjärnbildläsning som visar ett typiskt mönster för Creutzfeldt-Jakob), analys av cerebrospinalvätska, och vissa karaktäristiska markeringar på en MRI.
Addera ditt
Upphovsrätt © Liv och hälsa