Att tillhandahålla omvårdnadsåtgärder för en patient med Obalanserad näring till följd av cystisk fibros

Cystisk fibros är en genetisk sjukdom. Det påverkar celler som producerar slem, magsafter och svett. Dessa ämnen fungerar som smörjmedel för olika organytor i kroppen. I cystisk fibros, i stället för dessa smörjmedel är tunn och hal, de är tjocka och slamma igen ledningar och andra öppningar i kroppen. Igensättning av organ i matsmältningssystemet såsom bukspottkörteln leder till näringsbrist hos patienter med cystisk fibros. Omvårdnad hantering av cystisk fibros innebär att göra att se till den drabbade patienten får tillräckligt med näring, enligt Mayo Clinic. Instruktioner
1

Administrera pankreasenzymer som beställts av läkaren. I cystisk fibros, är kanalerna i bukspottkörteln blockeras så att pankreatiska juicer som behövs för digestion inte utsöndras. De innehåller enzymer som kroppen inte kan använda. Därför ger pankreasenzymer till patienten med cystisk fibros hjälper till med matsmältningen och absorption av näringsämnen.
2

Administrera pankreasenzymer med mat. Om din patient är ett litet barn som inte kan svälja pankreasenzymer i kapselform, blanda innehållet i kapseln med lite kolhydrater livsmedel. Blanda inte medicineringen med protein livsmedel som dessa bryta ner de enzymer och kan bränna barnets mun. Administrera enzymer med små mängder mat för att se till att patienten får all medicinering.
3

Undvik administrera pankreasenzymer med mjölk eller mjölkersättning. Enzymerna curdle mjölk och formel, och cystisk fibros pediatrisk patient kan inte ta emot alla mediciner han behöver. Barnet kan också associera mjölk med medicinering och vägrar att ta det i framtiden.
4

Övervaka din patients tarmrörelser. En patient som lider av cystisk fibros producerar illaluktande avföring som är fet i naturen. Administration av pankreasenzym är inriktad mot att få avföringen att vara normal, inte illaluktande. Iaktta din patientens avföring för att se till att enzymerna är effektiva. Om avföringen är inte normalt eller din patienten är förstoppad, ge fler pankreasenzymer som din patientens läkare. Om avföringen är normal, bör den aktuella dosen bibehållas. Inte begränsa salt från kosten för din patient med cystisk fibros
5

. Det är förlust av salt i cystisk fibros, och detta kan sätta patienten i riskzonen för elektrolytrubbningar. Kontrollera även att din patienten äter en kost som är rik på protein och kalorier.

Du kan administrera rör utfodringar som din patientens läkare eftersom vissa barn inte kan konsumera tillräckligt med näringsämnen muntligen.
6

Ge fettlösliga vitaminer som beställts av din patientens läkare. De fettlösliga vitaminerna - vitamin A, D, E och K - är inte tillräckligt absorberas i mag-tarmkanalen hos en patient med cystisk fibros. Administration av dessa vitaminer är nödvändigt på grund av detta.
7

Utvärdera framgången av dina omvårdnadsåtgärder. Adekvat viktökning är ett tecken på att din patient kan ta emot de näringsämnen som hon behöver. Därför väger din patient dagligen för att se om hon vinner någon vikt och om dina insatser har varit effektiva.