Autosomal dominant polycystisk njursjukdom

autosomal dominant polycystisk njursjukdom (ADPKD) är en ärftlig genetisk sjukdom som innebär utveckling av multipla cystor i njurarna. Det påverkar mer än 12 miljoner människor världen över, eller 1 av 500 personer, enligt den polycystisk njursjukdom Foundation. Den närstående autosomal recessiv polycystisk njursjukdom, som vanligtvis orsakar njursvikt under barndomen, är sällsynt. Cystor

ADPKD orsakar cystor som dramatiskt kan förstora njurarna. En njure med dessa cystor kan väga upp till 30 pounds, enligt US National Institutes of Health (NIH).
Tidiga symtom

Även människor föds med sjukdom, symtom börjar vanligen mellan åldrarna 30 och 40. Den vanligaste tidiga symtomet är mild till svår rygg och sida smärta, vilket kan vara intermittent eller ihållande.
Ytterligare effekter

Patienten kan också uppleva huvudvärk , blod i urinen och täta urinvägsinfektioner. Högt blodtryck är sannolikt och oftast utvecklas efter ålder 30. Lever och pankreas cystor, njursten, aneurysm i hjärnan och onormala hjärtklaffar också kan förekomma.
Medicinering

Medicinering är den första raden av behandling. Smärtstillande som inte påverkar njurarna kan hjälpa, och antibiotika förskrivs för urinvägsinfektioner. Patienten kan behöva medicinering blodtryck samt.
Njurskada

cystor ersätta mycket av den normala strukturen i njurarna, vilket leder till en gradvis minskning i njurfunktion . Ungefär hälften av personer med sjukdomen upplever småningom njursvikt och behöver dialys eller en njurtransplantation, enligt NIH.