En baby kön prediktor är något verktyg, saga eller test som kan hjälpa till att identifiera kön på ditt barn, och kan vara allt från färgsprakande gamla fruar sagor till professionell och beprövad graviditetstester och diagnoser?. Upptäcka att du är gravid är ett otroligt ögonblick och en som ofta följs av en myriad av olika känslor. Att veta att det är början på ett nytt liv som växer inuti dig är en obeskrivlig känsla och markerar början av den långa och mycket speciell resa som är moderskapet. Många frågor kommer att presentera sig i denna riktning, och en av de tidigaste och mest framträdande är den outsägliga, Är det en pojke eller flicka? Så börjar sökandet efter en baby kön predictor.In de första dagarna och veckorna av graviditeten kommer du att stöta på flera olika alternativ för att identifiera din babys kön. Gamla fruar sagor och kinesiska lunar kalendrar måste konkurrera med formella obstetriska skanningar och förfaranden graviditet. Som en prenatal testet innehåller kromosomanalys, passar fostervattensprov testa ordentligt i den andra kategorin. Med en noggrannhet identifiera barnets kön på över 99%, är det förståeligt varför fostervattensprov testet väcker uppmärksamhet från föräldrar som söker en prediktor barnets kön. Ändå är det av stor vikt att föräldrar överväger att genomgå ett fostervattensprov fullt förstå syftet med testet, liksom förfarandet, risker och implications.The ordet centesis innebär en punktering eller perforation, och medicinskt avser agera för att punktera en kropp hålighet eller orgel med en ihålig nål för att dra ut vätska. Ett fostervattensprov är därför utvinning av fostervatten, den omgivande vätskan som ger näring och skyddar ditt barn under graviditeten. Även om inte lika påträngande som det kanske låter, är det tydligt att detta är verkligen inte en icke-invasiv förfarande. Låt oss därför betrakta processteg, riskerna och de omständigheter där ett fostervattensprov kan vara ett klokt val. Testet utförs vanligen vid cirka 15 till 22 veckor in i en graviditet när det finns en önskan om att kontrollera för kromosomavvikelser som indikerar ett tillstånd som Downs syndrom, Edward syndrom eller Turners syndrom, eller neurala defekter som kan finnas inom antingen föräldrar genetiska historia . Under ultraljud, är en tunn nål förs in genom mödrar bukväggen att utvinna ungefär 20 ml av fostervatten från runt barnet. Fostervattnet innehåller naturligtvis vissa fetala celler som innehåller samma genetiska ritningen som ditt barn. En kromosomanalys av dessa celler kommer att testa för avvikelser indikerar kända förhållanden såsom Downs syndrom, Edward syndrom eller Turners syndrom. Den kromosomanalys kommer också att bekräfta barnet gender.The allra flesta fostervattensprov tester är klara utan komplikationer, ungefär 1 på 200 resulterar i ett missfall. Användningen av ultraljud och kompetensen hos läkare är nyckelfaktorer för att minimera denna risk. Det finns också en sekundär risk för livmoder infektion under dagarna efter testet vilket också kan orsaka missfall, även om förekomsten är mindre än 1 i 1000.Amniocentesis normalt endast erbjuds som tillval i ett eller flera av följande omständigheter : Mamman är att vara 35 år eller äldre vid leverans Föräldrarna har redan haft ett barn med en kromosomavvikelse föräldrarna själva har en genetisk eller kromosomavvikelse En tidigare ultraljud förslag till tänkbara avvikelser En maternal screening visade att barnet skulle vara på en högre riskParents under dessa omständigheter kommer att väga upp de fördelar och nackdelar med att välja att gå vidare med ett fostervattensprov testet, och varje beslut rekommenderas att tas i samråd med din läkare professional.Although utan tvekan en extremt noggrann bebisgender spåman, identifiera barnets kön bör inte vara den primära incitamentet för att ta ett fostervattensprov. Det finns andra mindre invasiva baby kön prediktor alternativ som kan användas mycket tidigt i graviditeten.
