Behandling och prognos av Promyelocytic leukemi

Promyelocytic leukemi - även känd som APL, eller akut progranulocytic leukemi - är en särskild form av leukemi, eller blodcancer. Även om många typer av leukemi är svåra att behandla och kontrollera, det finns ett antal mycket lyckade promyelocytiska leukemi behandlingar som kraftigt kan öka risken för återhämtning från sjukdomen. Definition

individer som lider promyelocytisk leukemi producerar benmärgen sådant överskott av onormala vita blodkroppar som den vanliga produktionen av röda blodkroppar är störd. Som sjukdomen fortskrider, symtom är oförklarlig viktnedgång, anemi, en tendens till blåmärken och /eller blöder lätt, andfåddhet, svaghet och en onormal känslighet för infektioner.
Behandlingar

p Det finns tre huvudsakliga typer av behandlingar som används för patienter med promyelocytic leukemi: behandling med ATRA (all-trans-vitamin A-syra), stamcellstransplantation, och behandling med en oxid av arsenik, som kallas arseniktrioxid. Men den mest framgångsrika behandlingen alternativet för alla tre användningen av ATRA.
ATRA behandling

ATRA behandling i promyelocytiska leukemiatålmodig inducerar onormala vita blodkroppar celler i benmärgen att utvecklas till mogna vita blodkroppar, denna differentiering får dem att sluta föröka sig och tränga ut produktionen av röda blodkroppar. ATRA behandling används ofta i kombination med kemoterapi, eftersom de två tillsammans har visat sig vara mer effektiv än ATRA behandling ensam.
Biverkningar av ATRA

ATRA behandling har en viktig bieffekt: utveckling av retinsyra syndrom, ett allvarligt tillstånd som orsakar viktökning, andnöd, en kraftig nedgång i blodtryck och feber. Om en promyelocytisk leukemi patient utvecklar retinsyra sydrome, måste hon behandlas med dexametason, en stark immunosuppressant.
Prognosis

Med hjälp av ATRA behandling, över 90 procent av promyelocytiska leukemi patienter sluta gå i remission. Om ATRA behandlingen kombineras med kemoterapi, kan nästan 75 procent botas helt.