Binjurebarksuppression hos barn Symtom

Vet symptom och riskfaktorer för binjurebarksuppression hos barn, utbilda dig på denna farliga, ofta oigenkännligt skick. Identifiera det och behandla det är enkelt, det haken är att du måste testa för det specifikt. Som adrenal suppression är ytterst ett endokrina systemet oro, bör ett barn med binjurebarksvikt utvärderas och behandlas av en pediatrisk endokrinolog. Vad är binjurebarksuppression?

Adrenal suppression (insufficiens) inträffar när binjurebarken funktion störs. Produktion av två viktiga hormoner, kortisol och aldosteron, minskas. Den kämpande binjuren kan blödning eller bli smittade, förlorar all funktion. Binjurebarksuppression kan vara primär eller sekundär.
Primary

När körteln själv inte fungerar, detta kallas primär binjurebarksvikt. Den vanligaste orsaken till primär adrenal suppression är autoimmun destruktion av binjurarna --- den autoimmuna förstörelsen kan isoleras till binjurarna, eller kan vara en del av en större polyglandulära autoimmun attack, om du har en autoimmun sjukdom, är du sannolikt att få andra. Exempel på autoimmuna sjukdomar ses i samband med binjuresuppression inkluderar Hashimotos tyreoidit, typ 1 diabetes mellitus och lupus.

Binjurebarksuppression akademiker till Addisons sjukdom när 90 procent av binjurebarken förstörs av antikroppar.

Primär adrenal suppression är ovanligt att se hos barn under 10 års ålder, men det förekommer. Denna typ av binjurebarksuppression oftare ses i tonåren och vuxna.
Sekundär
p Om binjurebarken i-funktioner som svar på ett annat tillstånd, detta kallas sekundär adrenal suppression eller central binjurebarksvikt. När hypotalamus --- den del av hjärnan som ansvarar för hormon --- inte producerar kortikotropinfrisättande hormon (stresshormonet), eller hypofysen släpper inte nödvändigt adrenokortikotropt hormon (stimulerar binjuren), binjurebarken kan inte fungera korrekt.

Den exakta incidensen av sekundär adrenal suppression hos barn totalt sett är okänd, men en i 16.000 spädbarn har det sekundärt till kongenital adrenal hyperplasi --- brist på enzym som behövs för att syntetisera kortisol och aldosteron som ett resultat av ett antal autosomalt (kromosomer inte inblandad i kön) recessiva sjukdomar.
symptom

Symtomen omfattar salt begäret, trötthet, fysisk svaghet, yrsel, svimning, svettningar, irritabilitet, illamående eller kräkningar, magsmärtor och diarré.
Andra orsaker

Förutom de primära och sekundära medicinska skäl som beskrivits ovan, kan barnen uppleva binjurebarksuppression svar till intaget av steroider. Barn med astma andas steroider för att avvärja attacker. Barn med hudåkommor som eksem använder steroider för lättnad.

Tuberkulos och hiv kan innebära påfrestningar i binjurebarken, orsakar förtryck. I de sällsynta fall att ett barn har talassemi (en ärftlig blod syntes disorder) och har haft transfusioner, kan järn deponera på binjurarna eller hypofysen, vilket leder till binjurebarksuppression.
Betydelse

binjurehämning kan vara ett livshotande tillstånd. Medan vissa barn visar inga symtom, kan de som gör vara fel diagnos med andra förhållanden som efterliknar binjuresuppression, som depression eller kroniskt trötthetssyndrom. Tecken på problem inte får bli uppenbara förrän akut adrenal suppression har satt i. Om ditt barn tar steroider för något annat tillstånd, visar något av ovanstående symtom, eller är kända för att ha en riskfaktor såsom talassemi, har din läkare hålla ett vakande öga på ditt barn. Korrekta blodprov eller urinprov kommer att identifiera binjurebarksuppression. Behandlingen är enkel --- muntligt utbyte av de hormoner som binjurarna inte gör.

Någon av de uppräknade symtomen bör tas på allvar, eftersom de kan tyda binjurebarkkris (addisonkris), som obehandlad kan snabbt bli ödesdigert.