2007 avslog den amerikanska Food and Drug Administration ansökan från tillverkaren Merck och Co för godkännande av etoricoxib under deras varumärke Arcoxia. FDA paneldeltagarna sade drogen troligen har samma kardiovaskulära risker som andra COX-II droger som har återkallats, såsom Vioxx.
Vanligaste effekterna
I kliniska studier med etoricoxib, inträffade vanliga biverkningar mellan en och tio procent av deltagarna. Dessa inkluderade svår vätskeansamling, yrsel, trötthet, influensaliknande symtom, huvudvärk, hjärtklappning, högt blodtryck, och svaghet.
Gastrointestinala biverkningar
Gastrointestinala effekter var också vanligt med etoricoxib användning, såsom buksmärta, diarré, gaser, matsmältningsbesvär och illamående.
Mindre vanliga biverkningar
biverkningar som förekommer hos färre än en procent av deltagarna ingår förändrad smak, ångest, dimsyn, depression, sömnlöshet, stickningar i huden, näsblod, förändringar i aptit, viktökning, och många andra. Addera kardiovaskulära
Allvarliga kardiovaskulära incidenter inträffade, men sällan, vilket indikerar en ökad risk för hjärtinfarkt och stroke med personer som tar etoricoxib. Detta gäller särskilt för personer som redan har en hjärtsjukdom, diabetes, högt kolesterol, eller som röker.
Upphovsrätt © Liv och hälsa