De typer av polycystisk njursjukdom (PKD) är autosomalt dominant PKD och autosomalt recessiv PKD. Den dominerande versionen förblir vanligtvis vilande tills vuxen ålder, medan den recessiva sorten förekommer i barndomen eller tidig barndom. En tredje form, förvärvade polycystisk njursjukdom, är ett resultat av skador från långvarig dialys.
Cystor
PKD är en genetisk sjukdom som orsakar njurarna att utveckla många , vätskefyllda cystor. När dessa cystor blir stora, skada de njurens förmåga att fungera. Detta kan leda till njursvikt, behovet av dialys eller transplantation, och ibland, död.
Test
Enligt National Kidney Foundation, ett ultraljud används vanligtvis för att diagnostisera PKD men i vissa fall är en datortomografi (CT) scan eller en magnetisk resonanstomografi (MRT) hjälp i att upptäcka mindre cystor. Addera CT Scan
ett buken datortomografi söker för njur-och cystor lever. PKD drabbar regelbundet andra organ inklusive bukspottkörteln, mjälten, äggstockar, och tjocktarmen. Ibland är hjärnan eller hjärtat påverkas också. Addera CT Procedure
En datortomografi för polycystisk njursjukdom innebär individen rör sig på hans eller hennes rygg, höjde armarna över huvudet, och glida in i en CT-scanner. Dye brukar sprutas in i blodet så de organ och cystor kan vara lättare att uppfatta. Patienten måste fortfarande så att inte sudda ut bilderna.
Upphovsrätt © Liv och hälsa