Crestor Drug Biverkningar

Crestor, rosuvastatin kalcium, är ett receptbelagt läkemedel som bekämpar kolesterol. Skapad av AstraZeneca, minskar absorptionen av dåligt kolesterol i levern. Detta läkemedel är avsett att stoppa ansamling av dåliga plack i artärerna som kan leda till en hjärtattack eller hjärtsjukdom. Det förskrivs till individer att arbeta med en diet plan för att minska kolesterol i kroppen, begränsar mängden kolesterol i levern producerar. Huvudvärk

AstraZeneca genomfört en femton veckors studie med Crestor med en testgrupp av 5394 personer. 5,5 procent av denna grupp rapporterade en huvudvärk med 5 mg dosen. Vid 10 mg doseringsformer denna grupp ökade till 4,9 procent. Ett dopp rapporterades i 20 mg dos med endast 3,1 huvudvärk procent rapportering. Den högsta dosen som gavs var 40 mg. På den här nivån 8,5 procent av studiegruppen sade de upplever huvudvärk. Den totala andelen, inklusive alla doseringar, rapporterar huvudvärk var 5,5 procent.
Illamående

Enligt samma Astra Zeneca studie fanns också medlemmar i gruppen som upplevde illamående. Vid 5 mg dosen 3,8 procent rapporterade att de kände sig illamående. Vid 10 mg var andelen 3,5 procent. Vid 20 mg andelen ökade till 6,3 procent. Den sista dosen ges var 40 mg-nivå och på denna nivå ingen rapporterat illamående. Den totala andelen personer som rapporterar illamående som tog Crestor vid någon dosnivå var 3,4 procent.
Muskelsmärta

Muskelvärk, ett tillstånd som brukar kallas muskelsmärta , var också upplevs av vissa av testgruppen. Vid 5 mg dosen 3,1 procent av patienterna klagade över muskelvärk. Vid 10 mg dos siffrorna doppade till 2,1 procent. 6,3 procent av gruppen rapporterade muskelsmärta vid 20 mg dos. Vid 40 mg siffrorna sjunkit igen till 1,9 procent. Den totala andelen patienter som rapporterade muskelvärk i kontrollgruppen var 2,8 procent.
Förstoppning

annan viktig bieffekt av läkemedlet Crestor är förstoppning. Enligt AstraZenecas studien 2,1 procent av patienter som tar 5 mg dosen förstoppad. Vid 10 mg andelen kvar på 2,1 procent. Vid 20 mg antalet människor som upplever villkoret ökade till 4,7 procent och vid 40 mg var andelen 2,8 procent. Totalt 2,8 procent av studiegruppen rapporterade förstoppning som inkluderar alla dosnivåer.