Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som allvarligt drabbar lungor, lever, tarmar och bukspottkörtel. Tekniskt sett är cystisk fibros kort kallas CF i medicinska termer en genetisk sjukdom där de sekretoriska körtlar i kroppen är inte normalt funktionell. Dess ett tillstånd som oftast observeras i barndomen av patienterna, ibland så tidigt som i deras födelse. Slem, svett och andra kroppsliga utsöndringar påverkas av cystisk fibros och som ett resultat de orsaka allvarliga hälsoproblem för patients.Mucus generellt är tunn och hal substans runt lungorna som hjälper till att filtrera, och att absorbera damm och andra mikroorganismer därmed hindrar dem att komma in i lungorna. För en patient med cystisk fibros, slem i allmänhet skulle vara tjock och det är vad som orsakar andningsproblem för patienten. Mag sekret är alltför onormal och hjälper inte mat att smälta och vitaminer för att absorbera ordentligt. Detta är anledningen till cystisk fibros drabbade är oftast underviktig och har en dålig tillväxt ratio.Causes av cystisk FibrosisThe enda främsta orsaken till cystisk fibros är föräldrarnas arv. Liksom de flesta av de genetiska sjukdomar, den CTFR (cystisk fibros transmembran konduktansregulator) kommer en defekt gen ärvas av barnet från sina föräldrar som lider av cystisk fibros. Detta CTFR styr vattnet och salthalten i kroppens celler. Så den avhoppade CTFR genen resulterar i bildning tjockt slem och släppa överskott salthalten i sweat.Symptoms av cystisk FibrosisThere är alldeles för många symptom som cirkulerar runt Cystisk Fibros vilket gör det svårt att bedöma sjukdomen med symptom ensam. Och symptomen varierar alltför från person till person beroende på sjukdomstillståndet patientens tillstånd. Men det finns vissa grundläggande symptom på cystisk fibros som symtom relaterade till luftvägarna och tarmsystem. Det första och viktigaste symtomet är tjockt slem runt lungor och luftvägar som alltid orsakar lung-och bröst infections.Chronic hosta, lunginflammation, onormal vidriga lukten av skålar, slem i skålar, felaktiga rörelser skål, ovanliga viktminskning, dålig tillväxt, buksmärtor, uttorkning och överskjutande förlust av salt i svett är de vanligaste symtomen på cystisk Fibrosis.Available TreatmentsAt närvarande finns inga större behandlingar som är tillgängliga för Cystisk Fibros att bota det i en enda sittning eller kirurgi. Den närmade genterapi vid tidiga stadier av sjukdomen kan medföra en förändring i defekt CTFR genen. Men efter doktorn, är det viktigaste att minimera sjukdomssymptom så sätt hjälpa patienten att leva ett smärtfritt life.The mest praktiseras behandling i dessa dagar är anti biotiska terapi som minskar sjukdomen effekterna av CF drabbade patienter och därmed öka medellivslängden spännvidd av patienterna drastiskt. De luftrörsvidgande, slemlösande och avsvällande medel är några av medicinska metoder som underlättar andningen systemet och minska lung infektioner i patient.A specifika fettsnål diet plan kan hjälpa till att lösa de problem med matsmältningen som naturligt kommer tillsammans med cystisk fibros. Det finns också vissa föreskrivna övningar och fysiska aktiviteter som kan underlätta tjockt slem och hjälper till att dränera snabbt. Ett korrekt underhåll kan hjälpa CF-patienter att leva livet normalt utan många hassles.To din hälsa!
